Ảnh minh họa. Nguồn: Internet
Mới đây, tại Khánh Hòa, Viện Vacxin và Sinh phẩm y tế (IVAC - Bộ Y tế), Tổ chức Y tế thế giới (WHO), PATH (một tổ chức quốc tế về y tế toàn cầu) và Cơ quan Nghiên cứu phát triển tiên tiến về Y sinh học (BARDA - thuộc Bộ Y tế và Phúc lợi con người Mỹ) đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng thành công đối với 2 vacxin cúm mùa và cúm đại dịch, được sản xuất tại Việt Nam.
Theo đó, các kết quả chung cho thấy cả hai loại vacxin đều an toàn và có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch ở người trưởng thành khỏe mạnh. Hiện IVAC đang trong quá trình nộp hồ sơ xin đăng ký lưu hành cho cả vacxin cúm mùa và vacxin cúm tiền đại dịch A/H5N1.
Dự kiến 2 loại vacxin này sẽ được cấp phép lưu hành vào năm 2019, với giá thành chỉ bằng 1/3 đến một nửa so với nhập khẩu.
Trước đó, xuất phát từ thực tế, từ trước tới nay Việt Nam đã thiếu nguồn cung cấp vacxin cúm bền vững và buộc phải dựa vào các nhà sản xuất nước ngoài. Cách tốt nhất để đảm bảo sự tiếp cận của Việt Nam với các công cụ cứu sống con người này là thông qua việc sản xuất vacxin cúm mùa với giá cả phải chăng. Từ đó giúp duy trì năng lực sản xuất liên tục, nhằm tăng khả năng chuẩn bị ứng phó đại dịch do việc dễ dàng chuyển đổi từ sản xuất vacxin cúm mùa sang sản xuất vacxin cúm đại dịch nếu cần.
Tiến bộ đáng kể trong việc việc sản xuất vacxin cúm bền vững đã thiết lập vị trí của Việt Nam đi tiên phong trong phát triển và sản xuất vacxin trong số các nước có thu nhập thấp và trung bình. Những nỗ lực trong việc tự sản xuất vacxin cúm trong nước sẽ không chỉ mang lại lợi ích cho người dân Việt Nam, mà còn giúp tăng nguồn cung ứng vacxin cúm trong khu vực và trên thế giới.
PV