Hiện nay vắc xin COVIVAC phòng COVID-19 do Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế sản xuất đã được triển khai tiêm thử nghiệm trên người.

Dự kiến có 120 tình nguyện viện được tiêm thử nghiệm trong giai đoạn 1 (tháng 3 đến tháng 7/2021).

Vắc xin COVIVAC – là dạng vắc xin toàn hạt vi rút tinh khiết, bất hoạt, dạng dung dịch có hoặc không có tá chất bổ trợ, không có chất bảo quản.

Vắc xin COVIVAC là sản phẩm hợp tác với IVAC với các trường Đại học Y Icahn ở Mount Sinai, New Yourk, Đại học Taxas ở Austin, Tổ chức PATH (Mỹ) và các đối tác trong và ngoài nước khác.

Tổ chức nhận thử nghiệm là Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương. Viện này sẽ tổ chức phối hợp thực hiện tại Trường Đai học Y Hà Nội.

Nghiên cứu được giám sát độc lập phối hợp thực hiện là Trường Đại học Y Hà Nội. Nghiên cứu được giám sát độc lập bởi Vietstar Biomedical Research và số liệu được quản lý và phân tích bởi Trung tâm BIOPHÍC (Trường Đại học Mahidol, Thái Lan).

Hiện nay, nhiều người quan tâm thông tin vắc xin COVIVAC khá tương đồng với công nghệ của vắc xin AstraZeneca - đang được tiêm chủng rộng rãi ở Việt Nam.

Trả lời về vấn đề này, tiến sĩ Dương Hữu Thái, Viện trưởng Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) cho rằng,  nếu nói về công nghệ vector thì giữa vắc xin COVIVAC và AstraZeneca giống nhau. Tuy nhiên, giá thể để sử dụng để sản xuất vắc xin COVIVAC và vắc xin của AstraZeneca là khác nhau.

Ngoài ra, công nghệ sản xuất của hai nhà sản xuất khác nhau, vì để sản xuất vắc xin COVIVAC thì IVAC đã dùng công nghệ truyền thống từng sản xuất nhiều loại vắc xin cúm và nhiều lần thành công. Còn của Astrazeneca dùng công nghệ nuôi cấy tế bào.

“Về công nghệ IVAC hiện nay thế giới sử dụng nhiều và Việt Nam làm chủ được công nghệ này” – ông Dương Hữu Thái nhấn mạnh.

Được biết, vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca là loại vắc xin phòng SARS-CoV-2, được đồng phát triển bởi Đại học Oxford và Hãng dược nổi tiếng thế giới – AstraZeneca (Vương quốc Anh).

Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca chứa một loại vi rút gây cảm lạnh thông thường đã được biến đổi gen. Công nghệ “vi rút biến đổi” được sử dụng để tạo ra loại vắc xin này đã từng được thử nghiệm và ứng dụng thành công trong việc tạo ra vắc xin cho các bệnh lý khác.

Hiện tại, theo tin từ Chương trình Tiêm chủng Mở rộng quốc gia (TCMR) đã có thêm 1.382 người được tiêm chủng vắc xin COVID-19 trong ngày 14/3.

Tính đến 16 giờ ngày 14/3, tổng cộng các cơ quan y tế đã thực hiện tiêm vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca cho 11.605 người là cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân COVID-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ COVID-19 cộng đồng.

Chi tiết 11.605 người được tiêm tại 12 tỉnh/TP trong các ngày từ 08-14/3/2021 như sau: Tỉnh Hải Dương: 7.276 người; TP. Hà Nội: 163 người;  Tỉnh Hưng Yên: 1.008 người; Tỉnh Bắc Ninh: 312 người;  Tỉnh Bắc Giang: 1.230 người; TP. Hải Phòng: 205 người; TP. Hồ Chí Minh: 774 người;

Tỉnh Gia Lai: 200 người; Tỉnh Long An: 193 người; TP. Đà Nẵng: 117 người; Tỉnh Hòa Bình: 32 người; Tỉnh Khánh Hòa: 95 người

Một số cơ sở y tế tạm ngừng trong 2 ngày nghỉ cuối tuần và tiếp tục triển khai vào đầu tuấn tới khi quay trở lại làm việc. Các tỉnh bắt đầu triển khai trong tuần tới gồm Quảng Ninh, Điện Biên, Đồng Tháp.

Theo báo cáo nhanh từ các điểm tiêm chủng, trong ngày 14/3 Chương trình TCMR đã ghi nhận 2 trường hợp phản ứng nặng, trong đó 1 trường hợp có dấu hiệu chóng mặt, bồn chồn, khó chịu xuất hiện trong vòng 30 phút sau tiêm.

Trường hợp thứ hai được chẩn đoán sốc phản vệ độ III với dấu hiệu ban đầu sốt, rét run kèm theo co quắp, tê bì tay xuất hiện 8 giờ sau tiêm. Cả hai trường hợp này được phát hiện và xử trí kịp thời theo đúng quy định, hiện tại sức khoẻ đã ổn định.

Trinh Phúc