Đó là các sản phẩm nhãn hàng Ka Ji: Dầu gội Trúc Thơm Bergamiakffi Shampoo, muối tắm gạo hồng Oryza sativabathsalt, muối tắm Trúc Thơm Bergamia Kffibthsalt, xịt dưỡng tóc Trúc Thơm BergamiaKaffirhaircare, xà bông TrúcThơm xơ mướp Bergamiakffirloofahsoap, xà bông tẩy tế bào chết Trúc Thơm Bergamia Kaffirscrubsoap, xà bông Trúc Thơm Bergamia Kaffirsoap do Chi nhánh Công ty cổ phần mỹ phẩm dừa Phú Long - 02 sản xuất tại địa chỉ: Số 223, ấp Phú Mỹ, xã Phú Túc, huyện Châu Thành, tỉnh Bến Tre và Công Ty cổ phần Kami có địa chỉ: Số 78, đường 24B, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân, Tp. Hồ Chí Minh đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, do các sản phẩm này được sản xuất tại cơ sở không đáp ứng các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã yêu cầu Công ty cổ phần Kami, Chi nhánh Công ty cổ phần mỹ phẩm dừa Phú Long 02 phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 07 sản phẩm mỹ phẩm nêu trên,tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu huỷ toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

Gửi báo cáo thu hồi, tiêu huỷ mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 01/3/2024.

Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố khác, Cục Quản lý Dược đề nghị có thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi và tiêu hủy 07 sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh, Sở Y tế tỉnh Bến Tre phối hợp giám sát việc thu hồi, tiêu huỷ các mỹ phẩm vi phạm do Chi nhánh Công ty cổ phần mỹ phẩm dừa Phú Long - 02 sản xuất, Công ty cổ phần Kami đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/4/2024.

Sở Y tế tỉnh Lào Cai cũng thông tin,Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc Viên nén bao phim Cetirizin (Cetirizin hydroclorid 10mg), Số GĐKLH: VD-20648-14, Số lô: 21002B, NSX: 250521, HD: 250524; Số lô: 21001B, NSX: 140421, HD: 140424 do Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar sản xuất.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 – Nadyphar phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy 03 mẫu bổ sung đối với lô thuốc Viên nén bao phim Cetirizin, kết quả, lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.

Theo đó, Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày ký Công văn này, phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nén bao phim Cetirizin (Cetirizin hydroclorid 10mg), Số GĐKLH: VD-20648-14, Số lô: 21002B, NSX: 250521, HD: 250524; Số lô: 21001B, NSX: 140421, HD: 140424 do Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadypharsản xuất và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.

Phạm Ngọc Triển