TS.DS Nguyễn Khánh Phương cho rằng, chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc, vaccine yêu cầu kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, quy trình phức tạp, yêu cầu đầu tư cao (dao động từ 5-20 triệu USD đối với các thuốc hóa dược), thời gian dài, thường kéo dài trên 5 năm, yêu cầu cao về nhân lực... Tuy nhiên, chuyển giao công nghệ khi thành công đem lại những lợi ích dài hạn, bền vững, nâng cao trình độ công nghệ, xây dựng được năng lực tự chủ sản xuất thuốc giá trị cao, gia tăng năng lực cạnh tranh của doanh nghiệp trong nước, góp phần phát triển kinh tế - xã hội của đất nước.

"Kinh nghiệm quốc tế cho thấy, thành công của chuyển giao công nghệ phụ thuộc nhiều vào sự hỗ trợ của Chính phủ, ban hành các chính sách ưu đãi, khuyến khích đầu tư, bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ và hỗ trợ cơ sở hạ tầng, tạo môi trường thu hút các công ty đa quốc gia đầu tư vào các dự án chuyển giao công nghệ"- TS Nguyễn Khánh Phương nói.

Chia sẻ thêm thông tin về vấn đề này, ông Tạ Mạnh Hùng cho hay, trong Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược vừa được Quốc hội ban hành đã đề cập đến chính sách ưu tiên nhằm rút gọn thời gian và trình tự cấp giấy đăng ký lưu hành cho các loại thuốc đặc biệt, như thuốc mới, biệt dược gốc, thuốc hiếm, vaccine, và thuốc công nghệ cao đối với: Thuốc generic và sinh phẩm tương tự đầu tiên sản xuất tại Việt Nam, cũng như thuốc đã được thử nghiệm lâm sàng trong nước.

Chính sách giữ giá và giảm giá đối với thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc công nghệ cao, vaccine, và thuốc hiếm có chuyển giao công nghệ sản xuất tại Việt Nam. Quy định các trường hợp thuốc biệt dược gốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam, thuốc generic đầu tiên sản xuất trong nước, sinh phẩm tương tự đầu tiên sản xuất trong nước được ưu đãi trong mua sắm.

Cũng tại tọa đàm, ông Hùng cho biết thêm ưu tiên dược phẩm sinh học và liệu pháp tiên tiến. Theo đó, "Chương trình phát triển công nghiệp dược" nhấn mạnh tầm quan trọng chiến lược của việc đầu tư vào sản xuất thuốc sinh học, bao gồm vaccine, sản phẩm tái tổ hợp và các liệu pháp tiên tiến như liệu pháp tế bào và liệu pháp gen. "Trọng tâm này cho thấy cam kết của Việt Nam trong việc áp dụng các công nghệ tiên tiến trong lĩnh vực dược phẩm"- ông Hùng nói.

Ông Atul Tandon, Tổng giám đốc AstraZeneca Việt Nam cho rằng, chiến lược và kế hoạch của chính phủ đã rất rõ ràng, có những kỳ vọng chứ không chỉ tập trung vào tiêu thụ dược phẩm tại Việt Nam mà hướng tới Việt Nam sẽ trở thành quốc gia đổi mới sáng tạo, sản xuất được thuốc phát minh trong khu vực.

Với những hoạt động gần đây, cùng với những điểm mới của Luật sửa đổi, bổ sung Luật dược mới đây là những điểm rất quan trọng để thúc đẩy chuyển giao công nghệ trong lĩnh vực dược phẩm tại Việt Nam.

"AstraZeneca đã triển khai nhiều nỗ lực chuyển giao công nghệ, trong đó ngay từ năm 2022 chúng tôi đã cam kết những nội dung về chuyển giao công nghệ. Hiện nay khung pháp lý đã có, tuy nhiên thực tế chúng ta cần có những hướng dẫn rõ ràng bằng các thông tư để chúng tôi có thể tuân thủ, áp dụng, hiện thực hóa nhanh chóng. Việc chuyển giao công nghệ cần tính toán đến dài hạn.

Việt Nam có nhiều điểm mạnh về nhân lực nhưng cần tạo ra những khuyến khích, tạo điều kiện, để tạo năng suất dài hạn. Đó là cơ hội để Việt Nam thực sự phát triển hơn nữa trên lĩnh vực dược phẩm"- ông Atul Tandon nói.

Ông Atul Tandon cũng bày tỏ mong muốn của AstraZeneca tiếp tục hợp tác với Chính phủ Việt Nam và các bên liên quan để đạt được những mục tiêu chung trong nỗ lực chuyển giao công nghệ xuyên biên giới trong tương lai, đồng thời, bày tỏ tin tưởng rằng với sự hợp tác từ nhiều cấp và đối tượng khác nhau trong xã hội sẽ vượt qua những thách thức này một cách hiệu quả mang lại lợi ích cho người dân Việt Nam.