Năm 2025, Bộ Y tế sẽ ban hành 'sổ tay hướng dẫn' quy trình, thủ tục đấu thầu mua sắm thuốc, vật tư thiết bị y tế

Trong hơn hai năm qua, Bộ Y tế đã báo cáo Chính phủ, Quốc hội, cũng như phối hợp các bộ, ngành liên quan có cơ chế, chính sách nhằm giải quyết các khó khăn, vướng mắc trong quá trình triển khai mua sắm thuốc, vật tư y tế. Các cơ chế, chính sách được điều chỉnh từ luật đến nghị định, thông tư.

Đến thời điểm này, về mặt cơ sở pháp lý cho công tác mua sắm, đấu thầu thuốc, vật tư y tế đã cơ bản đáp ứng yêu cầu đặt ra. Tuy nhiên vẫn còn tình trạng thiếu cục bộ ở một số bệnh viện. Phần lớn các bệnh viện đã thực hiện đấu thầu, mua sắm được tới 95% số lượng thuốc cung ứng cho người bệnh, chỉ 5% chưa mua được nhưng các đơn vị lựa chọn thuốc thay thế, bảo đảm công tác điều trị cho người bệnh.

Bộ Y tế cho biết, Luật Đấu thầu, nghị định, thông tư hướng dẫn mới được ban hành có nhiều thay đổi so với quy trình cũ, thời gian đầu áp dụng không ít cơ sở y tế còn bỡ ngỡ, có cách hiểu chưa thống nhất khi áp dụng văn bản quy phạm pháp luật, thậm chí còn lúng túng, e ngại trong quá trình tổ chức lựa chọn nhà thầu. Do vậy, thời gian tới, cần tiếp tục có những giải pháp về tập huấn, phổ biến các quy định mới của pháp luật; thường xuyên trao đổi, thảo luận để tháo gỡ khó khăn, vướng mắc của từng đơn vị, địa phương để có hướng dẫn góp phần đưa các quy định của pháp luật đi vào cuộc sống, giúp các cơ sở y tế chủ động thực hiện công tác đấu thầu thuốc, thiết bị y tế.

Được biết ngay đầu năm 2025, Bộ Y tế sẽ ban hành "sổ tay hướng dẫn" quy trình, thủ tục đấu thầu mua sắm thuốc, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế theo hướng "cầm tay chỉ việc" để các chủ đầu tư tham khảo, áp dụng.

Để giải quyết triệt để tình trạng thiếu thuốc, thiết bị, vật tư y tế, bên cạnh việc tiếp tục thực hiện các quy định đã có, Bộ Y tế cũng cần phối hợp các bộ, ngành liên quan khẩn trương nghiên cứu, xây dựng trình cấp có thẩm quyền ban hành các luật có liên quan; chủ động xây dựng các hướng dẫn mới về danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm trong trường hợp cần thiết; hướng dẫn về phân nhóm thiết bị y tế theo tiêu chuẩn kỹ thuật, chất lượng; tiếp tục rà soát, cắt giảm đến mức thấp nhất các thủ tục hành chính trong việc thực hiện thủ tục đăng ký, gia hạn, cấp phép lưu hành đối với thuốc, thiết bị y tế.

PV