Công ty dược Nam Việt sản xuất thuốc khi giấy lưu hành hết hiệu lực
(CLO) Thanh tra Bộ Y tế chỉ ra sai phạm và xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt 50 triệu đồng về hành vi sản xuất thuốc khi giấy lưu hành đã hết hiệu lực.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt (70 Thành Công, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP Hồ Chí Minh). Người đại diện theo pháp luật bà Đinh Thị Ghi, Giám đốc.
Công ty này đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính, sản xuất thuốc Carbomango khi giấy đăng ký lưu hành thuốc đã hết hiệu lực.
Việc sản xuất thuốc khi hết hạn giấy phép lưu hành là hành vi vi phạm pháp luật (ảnh minh họa).
Điều này đã vi phạm điểm e khoản 3 Điều 57 và khoản 5 Điều 4 Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Với sai phạm trên, công ty bị phạt tiền 50 triệu đồng. Trong quyết định ghi “Giao cho bà Đinh Thị Ghi là người đại diện Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt để chấp hành quyết định xử phạt".
Cũng theo kết luận của Thanh tra Bộ Y tế, Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt cần nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt. Nếu quá thời hạn mà Công ty TNHH Dược phẩm Nam Việt không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.