Bắc Kinh từng dẫn đầu cuộc chạy đua toàn cầu để phát triển vắc xin COVID-19, nhưng các công ty dược phẩm của Mỹ và châu Âu đã sắp đưa các ứng viên của mình ra thị trường.

Vào ngày 17 tháng 11, tạp chí y khoa The Lancet của Anh đã đăng một nghiên cứu về hiệu quả của vắc xin ứng cử viên do Sinovac Biotech sản xuất dựa trên các thử nghiệm lâm sàng ban đầu. Họ phát hiện ra rằng ứng cử viên của công ty Trung Quốc tạo ra mức độ kháng thể bảo vệ thấp hơn so với lượng kháng thể có ở bệnh nhân COVID đã hồi phục. Hiệu quả được xác định là vừa phải.

Ngược lại, các ứng cử viên từ Pfizer và Moderna có trụ sở tại Hoa Kỳ được cho là có hiệu quả hơn 90%, trong khi ứng viên từ ​​AstraZeneca của Anh có tỷ lệ hiệu quả tổng thể là 70%. Cả hai công ty dược phẩm của Mỹ đều sử dụng công nghệ tiên tiến để phát triển sản phẩm của họ.

Sinovac đã sử dụng một loại virus bất hoạt không gây bệnh để phát triển ứng cử viên của mình, một phương pháp đã được thử nghiệm và được sử dụng từ lâu để chống lại các mầm bệnh như cúm. Báo cáo về thành công vừa phải do đó đã gây ra những gợn sóng vì người ta mong đợi vào một kết quả bền vững hơn như thế.

Nhóm nghiên cứu trong nghiên cứu The Lancet đã xác nhận sự hiện diện của kháng thể và nhưng vấn đề về an toàn chưa thực sự đảm bảo, cần tiếp tục thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, Giám đốc cấp cao Meng Weining của Sinovac phát biểu trong một cuộc họp trực tuyến vào ngày 20 tháng 11 rằng, các thử nghiệm giai đoạn cuối đang diễn ra suôn sẻ.

"Tôi đoán có thể tháng sau chúng ta sẽ có dữ liệu về giai đoạn cuối", anh nói.

11 ứng cử viên vắc xin trên toàn thế giới đang trong các thử nghiệm lâm sàng cuối cùng, bốn trong số đó là từ Trung Quốc. Trung Quốc bắt đầu phát triển vắc xin vào tháng Giêng, chủ yếu thông qua Sinovac và Tập đoàn Sinopharm khổng lồ thuộc sở hữu nhà nước.

Cả hai công ty đều đã tăng cường việc tiêm chủng tại quê nhà, ngay cả khi vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng.

Mọi người đã xếp hàng để được tiêm vào hôm thứ Năm tại một phòng thí nghiệm nghiên cứu của Sinopharm ở Bắc Kinh, một chương trình đã được mở rộng trước khi kết thúc các thử nghiệm lâm sàng.

Công ty cho biết vào ngày 18 tháng 11, gần 1 triệu người đã nhận được dịch vụ tiêm chủng, tăng từ 350.000 vào tháng 9. Lượng tiêm chủng của các cá nhân như nhân viên các công ty nhà nước đã tăng gần gấp ba trong hai tháng qua.

Một số nhân viên như vậy cho biết đã được tiêm vào tháng 9 nhưng vẫn chưa được Sinopharm liên lạc sau đó để theo dõi tình trạng.

Điều này đặt ra câu hỏi về nỗ lực đang được thực hiện để kiểm tra sức khỏe của những người được tiêm vắc xin. Thông thường, sự tiếp xúc như vậy sẽ xảy ra ngay sau khi tiêm chủng, cũng như sáu tháng đến một năm sau đó.

"Sau gần 1 triệu lần tiêm chủng, không có phản ứng bất lợi nào", Chủ tịch Sinopharm Liu Jingzhen cho biết trong một tuyên bố ngày 18/11.

Sự phát triển vắc xin đang được theo dõi mạnh mẽ trên toàn thế giới. Các công ty dược phẩm của Châu Âu và Hoa Kỳ đã rất cố gắng trong quá trình này, tiết lộ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và báo cáo các tác dụng phụ.

Pfizer đã nộp đơn xin phê duyệt khẩn cấp từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào ngày 20 tháng 11 và việc tiêm chủng dự kiến ​​sẽ bắt đầu sớm nhất là vào ngày 11 tháng 12.

Theo Tân Hoa Xã đưa tin, Sinopharm đã đệ đơn lên cơ quan quản lý dược phẩm quốc gia của Trung Quốc vào hôm thứ Tư (25/11) để xin phép bán loại vắc xin này. Hiện chưa rõ thông tin chi tiết, nhưng Sinopharm có thể bắt đầu chuyển từ việc sử dụng thuốc khẩn cấp để pha chế sang bán rộng rãi.

Ba công ty Trung Quốc - Sinovac, Sinopharm và CanSinoBio - đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng cuối cùng ở ít nhất 13 quốc gia, bao gồm Indonesia và Brazil.

Thỏa thuận cung cấp vắc xin ưu tiên này là một phần trong mục tiêu của Chủ tịch Tập Cận Bình nhằm mở rộng ảnh hưởng của Trung Quốc trong thế giới đang phát triển. Việc phát triển nhanh chóng các loại vắc xin hoàn toàn mới giúp Trung Quốc vào nhóm dẫn đầu trong việc phát triển vắc xin COVID.