Liên quan đến vụ nghi vấn một số thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất hiện trong chuỗi cung ứng Hapulico, trao đổi với phóng viên, đại diện Hapulico cho biết, trong trường hợp có kết quả kiểm tra hoặc thông báo từ cơ quan quản lý nhà nước về việc phát hiện quầy thuốc/doanh nghiệp tại Trung tâm có hoạt động kinh doanh thuốc giả, Hapulico sẽ chủ động chấm dứt hoạt động cho thuê mặt bằng và mời ra khỏi Trung tâm.

Trước đó, vào ngày 6/4, sau khi nhận được văn bản của Cục Quản lý dược, Hapulico đã ngay lập tức tuyên truyền đến từng quầy hàng/doanh nghiệp về nâng cao phát hiện thuốc giả.

Thông tin từ ông Ngô Quốc Doanh (Phó Tổng giám đốc Công ty CP Đầu tư Bất động sản Hapulico) khẳng định: "Các doanh nghiệp/quầy thuốc, chủ thể thuê mặt bằng phải chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật. Đây là điểm ràng buộc trong hợp đồng ký kết giữa Hapulico với các doanh nghiệp mà trong đó nêu rõ là nếu vi phạm quy định pháp luật, Hapulico sẽ chấm dứt hợp đồng thuê mặt bằng trước hạn và mời chủ thể đó ra khỏi trung tâm".

"Điều này chúng tôi đã tuyên truyền thường xuyên và rất rõ ràng tới từng chủ thể và bảng tin ngay tại các lối ra vào của Trung tâm. Tuy nhiên, là đơn vị cho thuê địa điểm nên Hapulico chỉ có thể dừng lại ở mức tuyên truyền, việc xác minh thuốc giả ở đâu và đơn vị nào kinh doanh thuốc giả để từ đó Hapulico chấm dứt việc thuê mặt bằng thì đòi hỏi sự vào cuộc chặt chẽ của cơ quan chức năng, cơ quan quản lý nhà nước", ông Doanh cho hay.

Theo ông Doanh, trước đó, Hapulico đã chấm dứt hợp đồng thuê mặt bằng đối với 2 doanh nghiệp và mời ra khỏi Trung tâm do kinh doanh, cung ứng sản phẩm y tế giả. Hiện Trung tâm phân phối Dược phẩm và trang thiết bị y tế Hapu đang có 205 quầy với 168 doanh nghiệp. Trong đó, có 188 quầy kinh doanh dược phẩm, 17 quầy kinh doanh thiết bị y tế và thực phẩm chức năng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Theo thông tin từ Cục Quản lý dược - Bộ Y tế ngày 6/4, Cục này vừa có công văn về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.

Công văn nêu, từ đầu năm đến nay, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được được một số thông tin liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ giả từ Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd.

Để tiếp tục tăng cường hiệu quả của công tác đấu tranh, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng, đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người bệnh, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội triển khai thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

“Đặc biệt tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương” - công văn nêu rõ.

Các loại thuốc được để cập là TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml (ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16/02/2024, ngày sản xuất/ MFD: 16/02/2022). Đây là thuốc dùng để điều trị cho tình trạng viêm mắt, nhiễm khuẩn ở mắt...

Và thuốc Adcetris 50mg (ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30 SR). Đây là một thuốc chống ung thư.

Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội kiểm tra định kỳ và đột xuất việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo qui định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ…