Ca bệnh 'xưa nay hiếm' ở Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương

Ông P nhập viện trong tình trạng xơ gan rượu, viêm mô mềm nặng, hoại tử vùng cẳng – bàn tay.

Khi đang chờ ghép da, bệnh nhân bất ngờ rơi vào thiếu máu và giảm tiểu cầu trầm trọng, huyết sắc tố xuống dưới 55g/l, tiểu cầu dưới 30g/l dù đã được truyền máu liên tục. Đây là ngưỡng nguy hiểm, khiến ông không đủ điều kiện ghép da.

Các bác sĩ Khoa Huyết học – Truyền máu đã nhanh chóng vào cuộc. Qua xét nghiệm chuyên sâu, ông P được chẩn đoán mắc tan máu tự miễn kết hợp giảm tiểu cầu miễn dịch – hội chứng hiếm gặp, dễ dẫn đến tử vong nếu không được xử trí kịp thời.

Bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ ức chế miễn dịch, truyền chế phẩm máu và chăm sóc dinh dưỡng. Chỉ sau 10 ngày, huyết sắc tố tăng lên hơn 100g/l, tiểu cầu trở lại bình thường mà không cần truyền máu, đủ điều kiện ghép da.

Sau 1,5 tháng điều trị đa chuyên khoa từ Huyết học, Ngoại khoa, Nội khoa đến Dinh dưỡng ông P đã hồi phục hoàn toàn, sức khỏe ổn định, vùng da ghép phát triển tốt và được xuất viện.

Theo BS. Phan Thị Thanh Hoa, Khoa Huyết học – Truyền máu, tan máu và giảm tiểu cầu miễn dịch là bệnh hiếm, nếu không chẩn đoán và điều trị đúng, bệnh nhân sẽ phải phụ thuộc truyền máu, nguy cơ tử vong cao.

Thành công của ca bệnh này cho thấy hiệu quả của mô hình điều trị phối hợp đa chuyên khoa, vừa cứu sống bệnh nhân, vừa khẳng định sự tiến bộ trong chăm sóc toàn diện và nhân văn cho người bệnh.