Khối u 17 năm ăn mòn xương ngón tay
(CLO) Các bác sĩ Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa tiếp nhận trường hợp anh P.V.Đ (37 tuổi, Hà Nội) với khối u bất thường tồn tại suốt 17 năm ở ngón tay cái trái.
Dù không gây đau, khối u ngày càng to dần, khiến bệnh nhân lo lắng.
Qua thăm khám, bác sĩ xác định anh Đ. mắc dị dạng thông động – tĩnh mạch (AVM), một bệnh lý mạch máu hiếm gặp, đặc biệt ở vị trí bàn tay. Hình ảnh X-quang cho thấy xương đốt một của ngón tay bị ăn mòn nghiêm trọng, chỉ còn một nửa thể tích so với bên lành.
ThS.BS Nguyễn Ngọc Linh, chuyên khoa Phẫu thuật tạo hình cho biết, AVM khiến dòng máu chảy thẳng từ động mạch sang tĩnh mạch, bỏ qua hệ mao mạch, làm mô không được nuôi dưỡng. Dòng máu mạnh, liên tục nhiều năm “đập” trực tiếp lên xương, gây mòn cơ học dù không viêm, không đau.
Trước đó, bệnh nhân từng đi khám ở nhiều nơi và bị chẩn đoán nhầm là u phần mềm, u thần kinh hay bao gân. Tại Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương, bác sĩ mới phát hiện khối u chứa các cuộn mạch máu đan chéo – dấu hiệu đặc trưng của AVM.
Trong ca phẫu thuật, ekip đã thắt động mạch nuôi trước, giúp khối AVM xẹp xuống rồi bóc tách toàn bộ, giảm nguy cơ mất máu và hạn chế tái phát.
Bác sĩ Linh cảnh báo: không nên chủ quan với những khối u tồn tại lâu, dù không đau nhưng to dần, sờ thấy mạch đập hoặc đổi màu da. Dị dạng mạch máu nếu không được xử trí kịp thời có thể gây chảy máu khó kiểm soát, biến dạng chi hoặc mất chức năng. Ở các vị trí nguy hiểm như não, phổi, gan…, AVM có thể dẫn đến suy tim mạn tính.
Người dân được khuyến cáo không tự ý chích, bóc hay mổ tại cơ sở nhỏ lẻ mà cần đến các bệnh viện có chuyên khoa sâu để được chẩn đoán và điều trị an toàn.