Một thử nghiệm do chính phủ Anh hậu thuẫn cho thấy tocilizumab của Chugai, được bán trên thị trường tên là Actemra, giúp giảm 24% nguy cơ tử vong của bệnh nhân do COVID-19, với thời gian họ nằm trong phòng chăm sóc đặc biệt rút ngắn từ 7 đến 10 ngày.

Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock gọi kết quả thử nghiệm là một 'bước phát triển mang tính bước ngoặt trong việc tìm ra lối thoát khỏi đại dịch này' và bày tỏ sự tin tưởng rằng các phương pháp điều trị sẽ 'đóng một vai trò quan trọng trong việc đánh bại loại virus này.'

Các ca nhiễm COVID mới ở Anh đã lên đến 50.000 ca trong những ngày gần đây, gây căng thẳng cho các nguồn lực của bệnh viện. Chính phủ đã cho phép sử dụng Actemra trong các cơ sở điều trị trên toàn quốc và sẽ phối hợp với Roche, công ty mẹ của Chugai, công ty sản xuất và tiếp thị loại thuốc này ở Châu Âu.

Actemra hứa hẹn trong việc điều chỉnh phản ứng miễn dịch ở những bệnh nhân bị viêm phổi nặng. Một thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành tại Nhật Bản từ tháng 5 năm ngoái để điều trị cho những bệnh nhân bị viêm phổi cấp tính do COVID.

Một thử nghiệm lâm sàng khác đang kiểm tra hiệu quả của Actemra kết hợp với điều trị COVID-19 remdesivir.

Trong khi chờ đợi kết quả của những thử nghiệm này, Chugai dự định sẽ nộp đơn xin phê duyệt tại Nhật Bản trong năm nay.