Thuốc vi phạm chất lượng sẽ bị thu hồi triệt để
(CLO) Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát hoạt động kinh doanh dược, đảm bảo mọi loại thuốc và nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường đều có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, đạt chuẩn chất lượng.
Động thái này nhằm thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg về ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, cũng như chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 3005/BYT-QLD. Cục Quản lý Dược đã thành lập các đoàn kiểm tra đột xuất nhằm kịp thời phát hiện, xử lý vi phạm.
Cục yêu cầu Sở Y tế địa phương phối hợp chặt chẽ với các lực lượng chức năng (Ban Chỉ đạo 389, Công an, Quản lý thị trường…) đẩy mạnh kiểm tra việc mua bán thuốc, nguyên liệu làm thuốc, xử lý nghiêm các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc hoặc ngoài phạm vi cho phép.
Các cơ sở kinh doanh dược phải tuyệt đối tuân thủ quy định pháp luật, nguyên tắc "Thực hành tốt" trong bảo quản, phân phối, bán lẻ thuốc (GDP, GPP). Đồng thời, cần thường xuyên kiểm tra hồ sơ pháp lý của nhà cung cấp, chỉ giao dịch với đơn vị có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược cũng lưu ý tăng cường tuyên truyền cho các nhà thuốc, doanh nghiệp dược về trách nhiệm tuân thủ luật, đặc biệt là các hành vi bị nghiêm cấm theo Điều 6 Luật Dược, nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và giữ vững niềm tin của xã hội vào chất lượng thuốc.