Giám đốc điều hành Stephane Bancel cho biết: “Chúng tôi được khuyến khích bởi tính sinh miễn dịch và tính an toàn của mRNA-1273 ở trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi”.

Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng với 4.753 trẻ em trong độ tuổi "chứng tỏ phản ứng miễn dịch mạnh mẽ... một tháng sau liều thứ hai", Moderna nói trong tuyên bố.

Moderna cho biết phần lớn các tác dụng phụ trong thử nghiệm ở mức độ nhẹ hoặc trung bình, trong đó thường gặp nhất là mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau chỗ tiêm.

Các loại vắc xin được sử dụng trong thử nghiệm có liều lượng 50 microgram, bằng một nửa liều lượng được sử dụng trong loạt vắc xin chính dành cho người lớn. Liều 50 microgram cũng được phép sử dụng như một mũi tiêm tăng cường.

Kết quả được đưa ra sau khi Pfizer vào tuần trước cho biết vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả 90% trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã kêu gọi một hội đồng cố vấn gồm các chuyên gia độc lập họp vào hôm thứ Ba (26/10) để bỏ phiếu về việc có bật đèn xanh cho việc tiêm vắc xin của Pfizer hay không.

Cho đến nay, hơn 150 trẻ em từ 5 đến 11 tuổi đã chết vì COVID-19 ở Mỹ kể từ khi bắt đầu đại dịch, theo số liệu chính thức.

Chính quyền của Tổng thống Joe Biden cho biết họ sẵn sàng triển khai các mũi tiêm cho 28 triệu trẻ em từ 5 đến 11 tuổi ngay khi một loại vắc xin được các cơ quan khoa học cho phép.

Vắc xin COVID-19 của Moderna đã được phép sử dụng cho người lớn trên 18 tuổi và gần đây đã được phép tiêm liều thứ ba ở một số người Mỹ.

Tuy nhiên, FDA vẫn chưa cho phép sử dụng vắc xin này cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi. Thụy Điển đã tạm dừng sử dụng vắc xin Moderna cho các nhóm tuổi nhỏ hơn sau khi có báo cáo về các trường hợp viêm tim ở thanh niên.

Chấn Phong (Theo Channelnewsasia)