EMA cho biết: “Ngay cả khi công nghệ tương tự như Vaxzevria, tức vắc xin AstraZeneca được sử dụng, Covishield hiện vẫn chưa được chấp thuận ở EU".

“Điều này là do vắc xin là sản phẩm hữu cơ. Sự khác biệt về điều kiện sản xuất có thể dẫn đến sự khác biệt trong sản phẩm cuối cùng và luật pháp châu Âu yêu cầu các đơn vị sản xuất phải được kiểm tra như một phần của quy trình ”, EMA nói trong thông báo của mình.

Trong khi đó, Liên minh châu Phi (UA) đã phản đối việc EU không công nhận vắc xin Covishield hiệu quả về chi phí được sản xuất tại Ấn Độ, gọi đây là hành vi phân biệt đối xử tiềm ẩn đối với người châu Phi vì nó được sử dụng rộng rãi ở các nước châu Phi.

Hiện tại, chỉ có bốn loại vắc xin được chấp thuận ở EU là của Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson. Bốn loại vắc xin khác đang trong quá trình đánh giá để có thể phê duyệt gồm Sputnik (Nga), Sinovac (Trung Quốc), CureVac (Đức) và Novavax (Mỹ).

Cần lưu ý rằng Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng vắc xin Covishield và bày tỏ sự thất vọng với việc một số quốc gia từ chối sử dụng nó.

Richard Michigo, phát ngôn viên của chi nhánh WHO tại Châu Phi cho biết: “Thật đáng tiếc, vì AstraZeneca-Covishield giống hệt vắc xin với AstraZeneca-Vaxzevria”.

“Điểm khác biệt duy nhất của họ là Covishield được sản xuất và phân phối ở các nơi khác trên thế giới, chứ không phải ở châu Âu”, ông nói thêm, đồng thời kêu gọi EU chấp nhận sử dụng nó.

Theo số liệu mới nhất từ ​​Ủy ban Châu Âu, 61% dân số EU đã được tiêm chủng ít nhất một lần, 433,3 triệu liều vắc xin đã được phân phối và 359,6 triệu liều vắc xin đã được sử dụng.