Trụ sở của Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu tại Amsterdam, Hà Lan. Ảnh: Reuters
Theo Giám đốc Cơ quan Dược phẩm châu Âu Emer Cooke, hiên vẫn chưa có bằng chứng việc tiêm chủng vaccine của AstraZeneca gây ra các tác dụng phụ như đông máu, Guardian đưa tin.
"Lúc này, chưa có dấu hiệu nào cho thấy tiêm chủng gây ra các tình trạng như vậy. Chúng (tác dụng phụ) không xuất hiện trong thử nghiệm lâm sàng và không được liệt vào danh sách tác dụng phụ có thể gặp phải với vaccine AstraZeneca", bà Cooke nói.
Theo đại diện của Cơ quan Dược phẩm châu Âu, thử nghiệm lâm sàng cho thấy chỉ số lượng rất nhỏ tình nguyện viên tiêm vaccine cũng như giả dược gặp phải tình trạng đông máu.
"Số người gặp tác dụng phụ đông máu trong tổng số người được tiêm vaccine không cao hơn so với trong cộng đồng nói chung", bà Cooke cho biết.
Bà Cooke nói thêm Cơ quan Dược phẩm châu Âu "tin tưởng mạnh mẽ" rằng lợi ích của vaccine AstraZeneca vượt xa "nguy cơ từ các tác dụng phụ".
Một ủy ban chuyên gia của châu Âu đang tiếp tục điều tra về các tác dụng phụ không mong muốn của vaccine AstraZeneca. Ủy ban này sẽ nhóm họp để đưa ra kết luận cuối cùng vào 18/3, đồng thời tư vấn cho Cơ quan Dược phẩm châu Âu về các bước tiếp theo.
Hôm 11/3, Đan Mạch là quốc gia đầu tiên ngừng sử dụng vaccine Covid-19 của AstraZeneca sau khi có báo cáo về tình trạng cục máu đông ở một số người. Trong đó, một trường hợp nặng với nhiều cục máu đông đã tử vong 10 ngày sau khi tiêm ít nhất một liều vaccine.
Sau Đan Mạch, nhiều quốc gia khác tại châu Âu và châu Á cũng đã tạm dừng tiêm chủng bằng vaccine của AstraZeneca do lo ngại về tác dụng phụ.
