Các cố vấn vắc xin của FDA được cho là sẽ họp vào ngày 10 tháng 12 để thảo luận về việc phê duyệt các loại vắc xin mà các công ty dược phẩm Pfizer và Moderna cho rằng có ít nhất 95% hiệu quả. Ảnh: AFP
Việc bắt đầu tiêm chủng có thể là một bước ngoặt quan trọng trong cuộc chiến chống lại loại virus đã cướp đi sinh mạng của hơn 255.000 người ở Mỹ, con số được báo cáo cao nhất thế giới, kể từ khi dịch bệnh xuất hiện từ Trung Quốc vào cuối năm ngoái.
"Kế hoạch của chúng tôi là có thể vận chuyển vắc xin đến các điểm tiêm chủng trong vòng 24 giờ sau khi được phê duyệt", ông Moncef Slaoui thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) nói với CNN, có thể là vào ngày 11 hoặc 12 tháng 12.
Các cố vấn về vắc xin của FDA được cho là sẽ họp vào ngày 10 tháng 12 để thảo luận về việc phê duyệt vắc xin mà các công ty dược phẩm Pfizer và Moderna cho rằng có hiệu quả ít nhất 95%.
Trên toàn thế giới, gần 1,4 triệu người đã chết trong năm nay và ít nhất 58 triệu trường hợp đã được đăng ký.
Ông Slaoui ước tính rằng 20 triệu người trên khắp Hoa Kỳ có thể được tiêm chủng vào tháng 12, với 30 triệu mỗi tháng sau đó.
Ông nói rằng vào tháng 5, với khả năng 70% dân số đã được tiêm vắc xin, đất nước có thể đạt được "miễn dịch cộng đồng", nghĩa là virus không còn có thể lây lan rộng rãi nữa.
Một cuộc thăm dò gần đây của Gallup cho thấy, cứ 10 người Mỹ thì có 4 người nói rằng họ sẽ không tiêm vắc xin COVID-19, mặc dù con số này giảm nhẹ so với 5/10 người được khảo sát vào tháng 9.
Moncef Slaoui cho biết ông nghĩ nó sẽ giúp thuyết phục những người hoài nghi vắc xin biết rằng các thử nghiệm đã cho thấy vắc xin mới có hiệu quả 95% - cao hơn nhiều so với mức 50% mà mục tiêu phê duyệt vắc xin trước đó.
Các quan chức vẫn chưa công bố nhóm dân số nào sẽ được tiêm chủng trước, mặc dù các nhân viên y tế chắc chắn sẽ được ưu tiên, tiếp theo là các nhóm dễ bị tổn thương như người cao tuổi.
Ông Slaoui nói rằng trong khi các thử nghiệm chỉ đảm bảo an toàn trong thời gian ngắn, nhiều thập kỷ kinh nghiệm cho thấy rằng gần như tất cả các tác dụng phụ của vắc xin đều xảy ra trong vòng 40 ngày kể từ ngày được sử dụng, trong khi các thử nghiệm hiện tại được bảo vệ trong 60 ngày.
Người đại diện của FDA cũng cho biết thêm, với vắc xin Pfizer và Moderna, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào trong thời kỳ đó.
Hiện tại, vắc xin này vẫn chưa được thử nghiệm trên trẻ nhỏ, nhưng bác sĩ cho biết các thử nghiệm đang được tiến hành, với khả năng trẻ mới biết đi có thể được chủng ngừa bắt đầu từ quý 2 năm 2021, sau đó là trẻ sơ sinh.
Các quốc gia trên toàn thế giới, cũng như các tổ chức quốc tế, đã vạch ra kế hoạch phân phối toàn cầu các loại vắc xin này và những loại vắc xin khác vẫn đang được phát triển.
Các nước G20, trong một cuộc họp ảo do Ả Rập Xê-út chủ trì, có kế hoạch cam kết "không tiếc công sức" trong việc đảm bảo phân phối công bằng vắc xin trên toàn thế giới, theo thông cáo được đưa ra hôm Chủ nhật.
Tuy nhiên, thông cáo không cung cấp chi tiết về cách thức nỗ lực tài trợ.
