Hôm thứ Tư (27/10), công ty dược phẩm Merck của Mỹ đã công bố một thỏa thuận với Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP) do Liên hợp quốc (LHQ) hậu thuẫn, cho phép nhiều công ty hơn sản xuất các phiên bản thuốc viên dạng uống chống COVID-19 của họ.
Hình ảnh thuốc molnupiravir kháng Covid của Merck. Ảnh: DPA
Bài liên quan
Số ca nhiễm mới Covid-19 ở Mỹ bất ngờ giảm gần 60%
Nước Anh mất 18 tỷ bảng nếu đóng cửa trở lại vì COVID-19
Úc dỡ lệnh cấm du lịch sau 18 tháng hạn chế COVID
FDA Mỹ phê duyệt vắc xin Covid-19 của Pfizer cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi
Thỏa thuận cấp phép sẽ giúp hàng triệu người ở các nước nghèo tiếp cận với molnupiravir, thuốc kháng virus của Merck được phát triển cùng với Ridgeback Biotherapeutics.
Theo thỏa thuận, Merck cấp giấy phép cho MPP, đơn vị sau đó có thể cấp phép lại cho các nhà sản xuất thuốc khác.
MPP là một tổ chức quốc tế có trụ sở tại Geneva do LHQ hậu thuẫn hoạt động để tạo điều kiện phát triển thuốc chữa bệnh cho các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.
Giấy phép miễn phí bản quyền sẽ áp dụng cho 105 quốc gia.
Điều này có nghĩa là Merck sẽ không nhận được tiền bản quyền bán hàng khi COVID-19 vẫn được Tổ chức Y tế Thế giới phân loại là tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng được quốc tế quan tâm (PHEIC).
Merck và MPP cho biết trong một tuyên bố chung rằng: “Đây là giấy phép tự nguyện, minh bạch đầu tiên cho công nghệ chống COVID-19 hướng tới sức khỏe cộng đồng".
Thuốc Molnupiravir, một viên thuốc kháng virus qua đường uống, đã được phát hiện có thể làm giảm 50% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng và tử vong khi được sử dụng trong vòng vài ngày sau khi có kết quả xét nghiệm dương tính, theo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba cho thấy.
Không có trường hợp tử vong nào được báo cáo ở những bệnh nhân dùng thuốc này, trong khi tám trường hợp tử vong đã được ghi nhận ở những bệnh nhân dùng giả dược.
Giám đốc điều hành của MPP Charles Gore cho biết: “Các kết quả tạm thời của molnupiravir rất hấp dẫn và thuốc viên điều trị bằng đường uống là một công cụ quan trọng tiềm năng để giúp giải quyết cuộc khủng hoảng sức khỏe hiện nay".
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã xem xét loại thuốc này và quyết định có thể được đưa ra trong vòng vài tuần.
Đầu năm nay, Merck đã ký các thỏa thuận cấp phép song phương với 8 nhà sản xuất thuốc gốc của Ấn Độ, bao gồm Cipla, Dr. Reddy's Labs và Sun Pharmaceuticals, cùng những công ty khác.
Ông Paul Schaper, giám đốc điều hành chính sách công toàn cầu của Merck, nói với Reuters: “Tất cả chúng tôi đều muốn đa dạng hóa các đối tác chung của mình, không chỉ dừng ở các nhà cung cấp chung ở Ấn Độ mà còn ở các khu vực địa lý khác".
