FDA cho biết các bậc cha mẹ đang nóng lòng chờ đợi vắc xin cho khoảng 18 triệu trẻ em trong độ tuổi này nên yên tâm rằng cơ quan này đang dành thời gian để đảm bảo rằng nó đáp ứng tiêu chuẩn mà họ đặt ra.

Tiến sĩ Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA cho biết: “Nếu có điều gì đó không đáp ứng tiêu chuẩn đó, chúng tôi không thể tiếp tục tiến hành". Marks lưu ý một số dữ liệu mới khiến FDA phải trì hoãn quyết định cho phép triển khai.

Pfizer và BioNTech đã gửi dữ liệu về hai liều đầu tiên của phác đồ ba liều theo kế hoạch vào đầu tháng này theo yêu cầu của FDA. 

Tiến sĩ Paul Offit từ Bệnh viện Nhi Philadelphia cho biết: “Sẽ rất hợp lý khi chúng tôi chờ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của cả ba liều trước khi chúng tôi đưa ra quyết định về loại vắc xin này".

Pfizer đã bắt đầu thử nghiệm liều thứ ba của vắc xin ở nhóm tuổi trẻ hơn vì kết quả ban đầu cho thấy liều thấp hơn tạo ra phản ứng miễn dịch ở trẻ 2 đến 4 tuổi kém hơn so với phản ứng đo được ở người từ 16 đến 25 tuổi trước đó.

Sự chậm trễ có thể gây thất vọng cho các bậc cha mẹ có con nhỏ, những người đã phải đối mặt với việc cách ly, đóng cửa các trường mầm non và trung tâm chăm sóc.

Nhưng không phải tất cả các bậc cha mẹ đều háo hức với các mũi tiêm. Casey Shea, 42 tuổi và vợ là Langhorne, 40 tuổi ở Glendale, California, đã tự đi tiêm phòng nhưng chưa tiêm cho con gái 5 tuổi và không vội vàng tiêm cho con gái 3 tuổi của họ.

Tiến sĩ Amesh Adalja, một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Trung tâm An ninh Y tế Johns Hopkins, cho biết đã có sự phản đối đáng kể giữa các nhà khoa học về quyết định theo đuổi sự cấp phép quá nhanh của FDA. Ông nói: “Nhóm tuổi này có nguy cơ mắc bệnh nặng rất thấp và việc hấp thu vắc xin ở nhóm tuổi từ 5 đến 11 là rất thấp."

Vũ Long (theo Reuters)