Các bình luận theo sau một tuyên bố tương tự của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng trước rằng, cần có thêm dữ liệu về thời gian bảo vệ sau khi tiêm chủng đầy đủ để khuyến nghị sử dụng các mũi tiêm nhắc lại.

Bằng chứng về hiệu quả thực tế cho thấy tất cả các loại vắc xin được ủy quyền trong khu vực đều có khả năng bảo vệ cao chống lại việc nhập viện, bệnh nặng và tử vong liên quan đến COVID-19, ECDC cho biết.

Nhưng theo cơ quan này, các liều bổ sung có thể được xem xét đối với những người có phản ứng hạn chế với chế độ tiêu chuẩn, đồng thời nói thêm rằng những mũi tiêm này nên được điều trị khác với liều tăng cường.

Đức và Pháp đã thông báo sẽ bắt đầu cung cấp mũi vắc xin COVID-19 tăng cường cho những người dễ bị tổn thương và bị suy giảm miễn dịch từ tháng này, để bảo vệ công dân khỏi biến thể Delta dễ lây nhiễm hơn.

Chính phủ Mỹ cũng đã bắt đầu quản lý liều thứ ba của vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna cho những người có khả năng miễn dịch bị suy giảm. Họ có kế hoạch cung cấp các liều tăng cường rộng rãi hơn từ ngày 20 tháng 9, nếu các cơ quan quản lý y tế cho là cần thiết.

Tuyên bố của Cơ quan y tế EU có phần trái ngược với một tuyên bố hôm thứ Hai (30/8) của một quan chức của Tổ chức thế giới (WHO), khi ông này nói rằng việc tiêm mũi vắc xin bổ sung giúp an toàn hơn.

Tiến sĩ Hans Kluge, giám đốc khu vực châu Âu của WHO cho biết: “Liều vắc xin thứ ba không phải là liều thuốc tăng cường xa xỉ khi so với những người vẫn đang chờ đợi lần tiêm đầu tiên. Về cơ bản đó là cách để giữ an toàn cho những người dễ bị tổn thương nhất”.

Chính phát ngôn của ông Kluge dường như cũng trái ngược với tuyên bố của WHO hồi đầu tháng 8 rằng dữ liệu hiện có không cho thấy cần phải tiêm nhắc lại. Cơ quan này đã cảnh báo rằng việc tăng cường những người đã được tiêm chủng đầy đủ sẽ chỉ làm tăng bất bình đẳng về vắc xin giữa các nước giàu hơn và thu nhập thấp hơn.