Cụ thể, ngày 24-11, Cục Quản lý Dược đã có văn bản chỉ đạo Sở Y tế các địa phương, các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ, các cơ sở sản xuất, đăng ký, nhập khẩu thuốc rà soát công tác mua sắm chủng loại thuốc tiêm chứa bupivacaine dùng giảm đau trong mổ đẻ nghi liên quan đến một số ca sản phụ gặp tai biến, tử vong.

Trước đó, tại Bệnh viện Phụ nữ TP Đà Nẵng có 2 sản phụ tử vong và 1 sản phụ nguy kịch sau khi được dùng thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy do Công ty cổ phần Dược phẩm trung ương CPC I cung ứng. Hiện, Bộ Y tế vẫn đang điều tra làm rõ. Một số địa phương khác đã quyết định dừng sử dụng thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy.

Trước tình hình này, để tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở khám, chữa bệnh khẩn trương rà soát công tác mua sắm thuốc chứa bupivacaine, đảm bảo cung ứng kịp thời trong trường hợp cần thay thế thuốc đã trúng thầu.

Với các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc cũng phải khẩn trương rà soát tình hình tồn kho, đảm bảo cung ứng thuốc chứa bupivacaine, chủ động tăng cường nguồn cung trong trường hợp có nhu cầu thay thế thuốc.

Để tạo thuận lợi cho các cơ sở, Cục Quản lý Dược đã công khai thông tin danh sách 181 cơ sở y tế, nhà thầu, thuốc tiêm chứa bupivacaine trúng thầu năm 2018 - 2019 và thông tin về 18 cơ sở sản xuất thuốc chứa bupivacaine đang được lưu hành tại Việt Nam để cơ sở y tế liên hệ, thực hiện mua thuốc kịp thời.

PV