Theo dõi báo trên:
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa kỳ đã phê duyệt phương pháp điều trị COVID-19 với thuốc kháng virus remdesivir - Ảnh: Reuters
Thuốc được phát triển bởi công ty Gilead Sciences, đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp từ FDA vào tháng 5, cho phép các bệnh viện và bác sĩ sử dụng thuốc cho bệnh nhân COVID-19 nhập viện.
“Kể từ khi bắt đầu đại dịch COVID-19, Gilead đã làm việc không ngừng để giúp tìm ra giải pháp cho cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu này”, Giám đốc điều hành Gilead, Daniel O’Day cho biết trong một tuyên bố với CNBC.
“Thật không thể tin được ở vị trí ngày hôm nay, chưa đầy một năm kể từ khi báo cáo trường hợp đầu tiên về căn bệnh này hiện được gọi là COVID-19, một phương pháp điều trị được FDA chấp thuận ở Hoa Kỳ, có sẵn cho tất cả các bệnh nhân thích hợp có nhu cầu”, Daniel O’Day nói.
Gilead cũng đưa ra một tuyên bố trên Twitter đề cập đến việc FDA phê duyệt loại thuốc này như một "cột mốc" phản ánh "cam kết chung" trong cuộc chiến chống lại COVID-19.
Vào tháng 8, công ty đã thông báo rằng họ đang lên kế hoạch sản xuất hơn 2 triệu liệu trình điều trị bằng thuốc vào cuối năm nay, CNBC đưa tin. Mạng lưới sản xuất của Gilead cũng đã được mở rộng lên hơn 50 công ty ở Bắc Mỹ, Châu Âu và Châu Á.
Hầu hết bệnh nhân được điều trị bằng remdesivir nhận được một khóa điều trị năm ngày. Thuốc hiện được sử dụng qua đường tĩnh mạch, nhưng công ty đang nghiên cứu phát triển một phiên bản dạng hít. Thuốc không được dùng ở dạng viên do có thể gây tác dụng phụ cho gan ở dạng này.
Thuốc remdesivir đã được mở rộng sản xuất ở nhiều nơi, mang lại hy vọng ngăn chặn sự bùng phát của đại dịch COVID-19 - Ảnh: AP
Khi Tổng thống Mỹ Donald Trump có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19 vào đầu tháng này, ông cũng được tiêm thuốc remdesivir, loại thuốc này đã được chứng minh là làm giảm thời gian mắc bệnh.
Remdesivir hiện là phương pháp điều trị Covid-19 đầu tiên và duy nhất được chấp thuận hoàn toàn ở Mỹ. Cổ phiếu của Gilead đã tăng hơn 5% sau khi thông tin được công bố.
Tuy nhiên, một nghiên cứu toàn cầu do Tổ chức Y tế Thế giới tài trợ cho thấy Remdesivir không giúp bệnh nhân sống sót hoặc hồi phục nhanh hơn, nhưng một nghiên cứu của Mỹ cho thấy loại thuốc này đã rút ngắn 1/3 thời gian hồi phục cho một số bệnh nhân.
Tiến sĩ Irwin Redlener, Giám đốc Sáng kiến Ứng phó và Nguồn lực Đại dịch tại Trung tâm Quốc gia về Chuẩn bị Thiên tai của Đại học Columbia, cho biết vào đầu tháng này trên MSNBC, NBC News rằng: "Nó chỉ hy vọng giảm tỷ lệ tử vong và giảm tiến trình của bệnh tật".
Dẫu vậy, trong bối cảnh nước Mỹ đã ghi nhận hơn 8,6 ca nhiễm và hơn 228.000 ca tử vong, một phương pháp điều trị mới được xem là tín hiệu tốt, để ngăn chặn sự lây lan của đại dịch trong khi chờ đợi một loại vắc xin COVID-19 chính thức.
Thích
Tags:
(CLO) Ngày 19/4, cảnh sát Pháp tuyên bố sẽ thử nghiệm khả năng giám sát được hỗ trợ bởi AI tại các sự kiện ở thủ đô Paris để chuẩn bị cho Olympic 2024.
(CLO) Ngày 19/4, Hạ viện Mỹ đã thông qua việc bỏ phiếu cho gói viện trợ 95 tỷ USD cho Ukraine, Israel và Ấn Độ Dương - Thái Bình Dương vào thứ Bảy, sau khi gói này bị trì hoãn trong nhiều trong nhiều tháng.
(CLO) Mỹ hôm thứ Sáu (19/4) đã áp đặt các biện pháp trừng phạt đối với một quan chức Israel và hai tổ chức quyên tiền cho những người định cư Israel, cáo buộc họ có các hoạt động bạo lực ở Bờ Tây bị chiếm đóng.
(CLO) Chủng virus cúm gia cầm H5N1 đã được phát hiện với nồng độ rất cao trong sữa nguyên liệu từ động vật bị nhiễm bệnh, theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết hôm thứ Sáu (19/4), mặc dù chưa rõ virus này có thể tồn tại trong sữa bao lâu.
(CLO) Các hãng hàng không đã thay đổi đường bay qua Iran, hủy một số chuyến bay, do lo ngại về an ninh sau cuộc tấn công của Israel vào Iran.
