Kết quả từ một nghiên cứu tại Israel với 109.000 bệnh nhân đã làm mới câu hỏi về việc sử dụng Paxlovid trong phương pháp điều trị COVID-19 tại nhà. Chính quyền ông Biden đã chi hơn 10 tỷ đô la Mỹ để mua loại thuốc này và cung cấp thuốc này tại hàng nghìn hiệu thuốc thông qua sáng kiến ​​xét nghiệm và điều trị.

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng Paxlovid làm giảm tỷ lệ nhập viện ở những người từ 65 tuổi trở lên khoảng 75% khi được sử dụng ngay sau khi bị nhiễm. Điều đó phù hợp với các kết quả thử nghiệm trước đó do Pfizer cung cấp.

Nhưng những người trong độ tuổi từ 40 đến 65 không cho thấy bất kỳ lợi ích nào có thể đo lường được khi sử dụng loại thuốc này, theo phân tích của hồ sơ y tế.

Các phát hiện phản ánh bản chất thay đổi của đại dịch, trong đó đại đa số mọi người đã có một số biện pháp bảo vệ chống lại virus do tiêm chủng hoặc do bị nhiễm trước đó.

Đặc biệt, đối với những người trẻ tuổi, điều đó làm giảm đáng kể nguy cơ mắc các biến chứng COVID-19 nghiêm trọng. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh gần đây ước tính rằng 95% người Mỹ từ 16 tuổi trở lên đã có được một số mức độ miễn dịch chống lại virus.

Tiến sĩ David Boulware, một nhà nghiên cứu và bác sĩ của Đại học Minnesota, cho biết: “Paxlovid sẽ vẫn quan trọng đối với những người có nguy cơ mắc COVID-19 cao nhất, chẳng hạn như người cao niên và những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương. Nhưng đối với đại đa số người Mỹ hiện có đủ điều kiện, thuốc này thực sự không mang lại nhiều lợi ích”.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cấp phép Paxlovid vào cuối năm ngoái để sử dụng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, những người được coi là có nguy cơ cao do các bệnh như béo phì, tiểu đường và bệnh tim. Theo CDC, hơn 42% người Mỹ trưởng thành bị coi là béo phì, tương đương 138 triệu dân.

Vào thời điểm FDA đưa ra quyết định, không có lựa chọn nào để điều trị COVID-19 tại nhà, và Paxlovid được coi là rất quan trọng để hạn chế nhập viện và tử vong trong đợt bùng phát thứ hai của đại dịch. Kết quả của loại thuốc này cũng mạnh hơn nhiều so với một loại thuốc cạnh tranh từ Merck.

FDA đã đưa ra quyết định của mình dựa trên một nghiên cứu của Pfizer ở những bệnh nhân có nguy cơ cao chưa được tiêm chủng hoặc điều trị nhiễm COVID-19 trước đó.

Pfizer đã báo cáo vào đầu mùa hè này rằng một nghiên cứu riêng biệt về Paxlovid ở người lớn khỏe mạnh cũng không cho thấy lợi ích đáng kể. Những kết quả đó vẫn chưa được công bố trên một tạp chí y khoa nào.

Theo hồ sơ liên bang, hơn 3,9 triệu đơn thuốc cho Paxlovid đã được mua kể từ khi loại thuốc này được cấp phép. Một liệu trình điều trị là uống ba viên 1 lần, ngày 2 lần và duy trì trong 5 ngày.

Hoàng Nam (theo Reuters)