(CLO) Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị các địa phương khẩn trương rà soát, ngừng lưu thông và thu hồi sản phẩm sữa bột trẻ sơ sinh Nara Organics nếu phát hiện lưu hành trên thị trường Việt Nam, sau khi nhà chức trách Mỹ cảnh báo nguy cơ nhiễm độc tố botulinum liên quan đến sản phẩm này.
Báo cáo kỹ thuật “Tóm tắt bằng chứng: Tác động sức khỏe của nicotine” do tổ chức Action on Smoking and Health (ASH)1 thực hiện, công bố vào tháng 12/2025, đã làm rõ một nghịch lý thường gây tranh luận về nicotine.
Trong sự kiện Hội nghị Chính sách Thuốc lá và Nicotine do FDLI (Viện Luật Thực phẩm và Dược phẩm) tổ chức vào ngày 28/10, ông Bret Koplow - Quyền Giám đốc Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá (CTP) thuộc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết, FDA sẽ ưu tiên cải thiện quy trình thẩm định nhằm đảm bảo các sản phẩm thuốc lá không đốt cháy có tiềm năng giảm nguy cơ có thể phát huy tối đa ưu thế so với thuốc lá điếu truyền thống.
(CLO) Một vụ nhiễm khuẩn nghiêm trọng liên quan đến các sản phẩm mì ống chế biến sẵn đã khiến 6 người thiệt mạng và hàng chục người khác phải nhập viện tại Mỹ.
(CLO) Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) đã cảnh báo sản phẩm ống hít thảo dược "Hong Thai Formula 2" bị nhiễm vi sinh vật vượt mức cho phép, không an toàn cho người tiêu dùng.
(CLO) Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị các quốc gia đưa thuốc lenacapavir mới được phê duyệt của Mỹ vào chiến lược phòng chống HIV, trong bối cảnh nguồn tài trợ chống căn bệnh này đang sụt giảm.
(CLO) Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành lệnh thu hồi khẩn cấp với nhiều loại bánh mì do nghi có chứa mảnh thủy tinh, có thể gây thương tích nghiêm trọng nếu nuốt phải.
(CLO) Ngày 12/6, tại nhà máy NutiFood Bình Dương, dưới sự chứng kiến của Lãnh đạo Sở Công Thương và Cục Hải Quan Bình Dương, NutiFood đã tiến hành lễ xuất khẩu cho lô hàng 15 container lên đường sang Mỹ. Đây là nhóm sản phẩm dinh dưỡng thứ hai NutiFood sang thị trường Mỹ sau sữa đặc trị cho trẻ biếng ăn Pedia Plus.
(CLO) Thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer dường như không có tác dụng đối với người trẻ tuổi, trong khi vẫn giảm nguy cơ nhập viện và tử vong cho những người cao tuổi có nguy cơ cao, theo một nghiên cứu lớn được công bố hôm thứ Tư (24/8).
(CLO) Các hãng dược phẩm Moderna và Johnson & Johnson của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường (liều thứ ba) của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13 - 14/10 để thảo luận về vấn đề này.
(CLO) Sau tin tức về sáu cá nhân phát triển các cục máu đông hiếm gặp, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm thứ Ba (13/4) đã khuyến cáo các tiểu bang ngừng sử dụng vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson.
(CLO) Các quan chức Nhà Trắng cho biết Johnson & Johnson (J&J) chỉ có một vài triệu liều vắc xin COVID-19 sẵn trong kho của mình ngay cả khi vắc xin của họ có thể sẽ được FDA cấp phép trong vài tuần tới.
(CLO) Ủy viên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) , ông Stephen Hahn cho biết cục sẽ “nhanh chóng” tiến tới việc cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Covid-19 của Moderna Inc.
(CLO) Vắc xin Covid-19 của Moderna chuẩn bị được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép theo quy định trong tuần này, sau khi tổ chức này xác nhận vắc xin có độ an toàn và hiệu quả.
(CLO) Các nhà quản lý hàng đầu của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết vào thứ Bảy (12/12) rằng, hầu hết người Mỹ bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vắc xin Covid-19 do Pfizer/BioNTech phát triển.
