Trước đó, bệnh nhân từng nhập viện trong tình trạng bụng trướng, bí tiểu, đau bụng dữ dội và được chẩn đoán Budd-Chiari do tắc nghẽn dòng máu ra khỏi gan. Sau khi được đặt stent tĩnh mạch và điều trị kháng đông, bệnh ổn định, bệnh nhân lập gia đình và mang thai tự nhiên, một thử thách lớn với nguy cơ tử vong cao.
Trong suốt thai kỳ, sản phụ được theo dõi sát, dùng thuốc kháng đông và kiểm tra định kỳ. Đến tuần 38, khi thai có dấu hiệu chậm tăng trưởng và giảm máu nuôi, các bác sĩ đã hội chẩn, ngưng kháng đông và tiến hành mổ bắt con.
Ca phẫu thuật có sự phối hợp của nhiều chuyên khoa, diễn ra an toàn. Sau sinh, bệnh nhân được tái khởi động kháng đông để phòng huyết khối.
BS.CKII Ngô Minh Hưng, Trưởng khoa Sản thường, Bệnh viện Nhân dân Gia Định cho biết, tỷ lệ phụ nữ Budd-Chiari mạn có thể sinh con thành công chỉ khoảng 20-30%. Ca bệnh này là minh chứng cho sự phối hợp hiệu quả đa chuyên khoa và khẳng định khả năng sản phụ mắc bệnh hiếm vẫn có cơ hội làm mẹ nếu được điều trị, theo dõi chặt chẽ.
Người thân sản phụ xúc động gọi đây là “phép màu” mà các bác sĩ mang lại. Các chuyên gia khuyến cáo phụ nữ mắc Budd-Chiari chỉ nên mang thai khi bệnh đã được kiểm soát ổn định và cần theo dõi đa chuyên khoa suốt thai kỳ để đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé.
