Sự cho phép từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ có thể giúp thay đổi việc điều trị lâm sàng COVID-19 vì thuốc viên có thể được uống tại nhà.
Công ty Merck & Co Inc đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc viên điều trị COVID-19 molnupiravir tại Mỹ - Ảnh: ANI
Theo dữ liệu được công bố hồi đầu tháng, phương pháp điều trị molnupiravir đã giảm 50% tỷ lệ nhập viện và tử vong trong một thử nghiệm trên những bệnh nhân mắc bệnh từ nhẹ đến trung bình có ít nhất một yếu tố nguy cơ mắc bệnh.
Dữ liệu về hiệu quả tạm thời của loại thuốc này, được phát triển bởi Ridgeback Biotherapeutics, đã làm giảm thị phần của các nhà sản xuất vắc xin COVID-19 và gây ra một cuộc tranh giành giữa các quốc gia, bao gồm Malaysia, Hàn Quốc và Singapore, để ký hợp đồng cung cấp với Merck.
Nhà sản xuất thuốc này có hợp đồng với chính phủ Mỹ để cung cấp 1,7 triệu liệu trình với giá 700 đô la cho mỗi liệu trình. Merck dự kiến sẽ sản xuất 10 triệu liệu trình điều trị vào cuối năm 2021.
Merck cũng đã đồng ý cấp phép loại thuốc này cho một số nhà sản xuất thuốc gốc có trụ sở tại Ấn Độ, dự kiến sẽ cung cấp phương pháp điều trị cho hơn 100 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.
Ngoài molnupiravir, hiện có một số loại thuốc được sử dụng để điều trị COVID-19. Chẳng hạn như remdesivir của Gilead Sciences Inc, nhưng loại thuốc kháng virus này là dạng truyền và thường chỉ được tiêm khi bệnh nhân nhập viện.
Bên cạnh đó, các loại thuốc kháng thể đơn dòng của Regeneron Pharmaceuticals Inc và Eli Lilly, cũng thường được truyền, cho đến nay chỉ được sử dụng hạn chế do khó thực hiện.
Cổ phiếu của Merck đã tăng khoảng 1% trước khi giao dịch ở mức 81,32 đô la trong ngày hôm qua.
Nguyễn Hoàng (Theo Reuters)
