Trung Quốc đã khởi động chương trình sử dụng vắc xin khẩn cấp vào tháng 7, cung cấp ba mũi tiêm thử nghiệm được phát triển bởi một đơn vị của tập đoàn dược phẩm nhà nước khổng lồ Trung Quốc (Sinopharm) và Sinovac Biotech SVA.O.

Vắc xin COVID-19 thứ tư đang được phát triển bởi CanSino Biologics 6185.HK đã được quân đội Trung Quốc chấp thuận sử dụng vào tháng Sáu.

Hiện Bắc Kinh chưa công bố dữ liệu chính thức về sự tiếp nhận vắc xin của các nhóm mục tiêu trong nước, bao gồm nhân viên y tế, vận tải và thị trường thực phẩm.

Nhưng Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), đơn vị Sinopharm đang phát triển hai loại vắc xin sử dụng khẩn cấp, và Sinovac đã xác nhận rằng ít nhất hàng chục nghìn người đã được tiêm chủng.

Ngoài ra, CNBG cho biết họ đã tiêm hàng trăm nghìn liều; một trong các loại vắc xin của nó yêu cầu một cá nhân được tiêm hai hoặc ba mũi.

Bắc Kinh đã thực hiện một cách tiếp cận công khai từ trên xuống, để xác nhận các vắc xin thử nghiệm và thúc đẩy sự hỗ trợ của cộng đồng. Trong số những người xếp hàng để tiêm sớm có giám đốc điều hành của Sinovac và Sinopharm và giám đốc nghiên cứu của quân đội.

Chuyên gia chính về an toàn sinh học tại Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Trung Quốc (CDC) trong tuần này tiết lộ rằng cô cũng đã được tiêm vào tháng 4, khi cô thông báo về khả năng ít nhất một số loại vắc xin sẽ sẵn sàng để sử dụng công khai vào đầu tháng 11.

“Cho đến nay, trong số những người được tiêm phòng, không có ai bị bệnh”, Guizhen Wu nói trên kênh truyền hình nhà nước. “Đến hiện tại, chương trình tiêm chủng hoạt động rất tốt. Không có tác dụng phụ nào xảy ra”.

Nhận xét của Wu hoàn toàn phù hợp với nhận xét của CNBG vào tuần trước rằng, không ai trong số hàng chục nghìn người đi du lịch đến các quốc gia và khu vực có nguy cơ cao sau khi tiêm vắc xin đã bị nhiễm bệnh và “không có trường hợp phản ứng bất lợi rõ ràng nào”.

Quan tâm về sự an toàn

Cách tiếp cận của Trung Quốc trái ngược với cách tiếp cận của nhiều nước phương Tây, nơi các chuyên gia đã cảnh báo không cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin chưa hoàn thành thử nghiệm, với lý do thiếu hiểu biết về hiệu quả lâu dài và các tác dụng phụ tiềm ẩn.

Anna Durbin, một nhà nghiên cứu vắc xin tại Đại học Johns Hopkins, đã mô tả chương trình sử dụng khẩn cấp của Trung Quốc là “rất có vấn đề”, nói rằng không thể đánh giá hiệu quả mà không có nhóm đối chứng tiêu chuẩn thử nghiệm lâm sàng.

“Bạn đang tiêm vắc xin cho mọi người và bạn không biết liệu nó có bảo vệ được họ hay không”, Durbin nói với Reuters, thêm vào đó những người nhận vắc xin thử nghiệm có thể tránh các biện pháp bảo vệ khác.

Sự an toàn của vắc xin đã được chú trọng vào tuần trước, khi AstraZeneca Plc AZN.L tạm dừng các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đối với vắc xin COVID-19, một trong những loại vắc xin tiên tiến nhất đang được phát triển.

Công ty đã nối lại các thử nghiệm của Anh vào cuối tuần sau, khi nhận được đèn xanh từ các cơ quan giám sát an toàn, và cùng với các nhà sản xuất vắc xin hàng đầu phương Tây khác đã cam kết duy trì các tiêu chuẩn nghiên cứu khoa học và từ chối mọi áp lực chính trị để thúc đẩy quá trình sản xuất vắc xin.

Nga là một trong số ít các quốc gia khác cho phép sử dụng vắc xin thử nghiệm, việc chế tạo vắc xin Sputnik V của riêng mình là bắt buộc đối với một số nhóm người bao gồm cả giáo viên.

Ấn Độ đang xem xét việc cấp phép khẩn cấp vắc xin, đặc biệt cho người già và những người ở những nơi làm việc có nguy cơ cao.

Những khách hàng nước ngoài của vắc xin Trung Quốc

UAE đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin Sinopharm trong tuần này, đợt kiểm tra khẩn cấp quốc tế đầu tiên đối với một trong những loại vắc xin của Trung Quốc, chỉ sáu tuần sau khi bắt đầu thử nghiệm trên người ở quốc gia Ả Rập vùng Vịnh.

Các quan chức UAE đã báo cáo các tác dụng phụ nhẹ và dự kiến, nhưng không có tác dụng phụ nghiêm trọng, trong các thử nghiệm đó.

Một nguồn tin đáng tin cậy vưới Reuters chia sẻ rằng, CanSino đã được một số quốc gia tiếp cận, cho biết thêm sự chấp thuận của quân đội đã giúp thu hút sự quan tâm của khách hàng nước ngoài. Tuy nhiên người này từ chối nêu tên các quốc gia tham gia đàm phán.

CanSino, công ty có kế hoạch thử nghiệm ở Pakistan và Nga cho loại vắc xin được phát triển với đơn vị nghiên cứu quân sự của Trung Quốc, đã không trả lời yêu cầu bình luận.

Zhang Yuntao, Phó chủ tịch CNBG nói với Reuters rằng, công ty của ông đã nhận được sự quan tâm từ nước ngoài để mua khoảng 500 triệu liều vắc xin thử nghiệm của họ.

“Trung Quốc rõ ràng muốn định hướng lại câu chuyện đó theo cách mà nước này được coi là một giải pháp chứ không phải là nguyên nhân gây ra đại dịch”, Yanzhong Huang, Thành viên cấp cao về Y tế Toàn cầu, Hội đồng Quan hệ Đối ngoại, một tổ chức tư vấn có trụ sở tại Hoa Kỳ, cho biết.

“Trớ trêu thay, câu chuyện đó có thể trở nên thuyết phục hơn khi cách tiếp cận “Nước Mỹ trên hết” của Trump từ chối cơ hội của nhiều quốc gia trong việc tiếp cận vắc xin do Hoa Kỳ sản xuất”.

Tổng thống Philippines Rodrigo Duterte hôm thứ Hai tuyên bố sẽ ưu tiên Trung Quốc và Nga trong việc mua sắm vắc xin toàn cầu của đất nước ông, nói rằng chính phủ của ông đã đàm phán với cả hai. Ông cho biết Trung Quốc không giống như các quốc gia khác tìm kiếm "phí đặt chỗ" hoặc thanh toán trước.

“Một điều tốt ở Trung Quốc là bạn không cần phải cầu xin, bạn không cần phải năn nỉ”, Duterte nói. “Một điều sai lầm về các nước phương Tây; đó là tất cả lợi nhuận, lợi nhuận, lợi nhuận”.