Theo Cục Quản lý Dược, mẫu thuốc Theophylline extended-release tablets 100 mg, lô số 05089, ghi nơi sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa), bị phát hiện chỉ đạt chưa đến 20% hàm lượng hoạt chất so với công bố và không có giấy đăng ký lưu hành, không rõ cơ sở nhập khẩu.
Thuốc được lấy mẫu tại Nhà thuốc Mỹ Anh, thuộc Công ty TNHH MTV Phòng khám Đa khoa Mỹ Anh (xã Đa Kia, huyện Bù Gia Mập, tỉnh Bình Phước). Loại thuốc này thường được dùng điều trị các bệnh mãn tính như hen suyễn, viêm phế quản, khí phế thũng, do đó việc dùng nhầm thuốc giả có thể đe dọa nghiêm trọng đến tính mạng người bệnh.
Cục Quản lý Dược đã chỉ đạo Sở Y tế Đồng Nai phối hợp Ban chỉ đạo 389, công an, quản lý thị trường và các lực lượng chức năng khẩn trương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả nêu trên, xử lý nghiêm cơ sở vi phạm và báo cáo kết quả trước ngày 31/7/2025.
Đồng thời, Cục yêu cầu tất cả Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng loại thuốc này, tăng cường giám sát và báo ngay khi phát hiện thuốc nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.
Đây không phải lần đầu tiên Bộ Y tế cảnh báo về thuốc Theophylline bị làm giả. Trước đó, Cục Quản lý Dược đã ban hành nhiều công văn cảnh báo thuốc Theophylline 200mg cũng mang tên đơn vị sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa), với các lỗi tương tự: không rõ số đăng ký lưu hành, không thông tin về cơ sở nhập khẩu.
Cục khuyến cáo các địa phương tăng cường kiểm nghiệm, giám sát chặt chẽ thuốc điều trị hô hấp – nhóm thuốc thường xuyên bị làm giả – nhằm bảo vệ người dân trước nguy cơ sử dụng sản phẩm không đạt chất lượng.
