Cụ thể, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - thuốc điều trị tiểu đường, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc này (số lô 23F603, hạn dùng 4/2026) có hàm lượng hoạt chất Gliclazid chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn. Theo quy định trong dược điển Việt Nam V, hàm lượng này không đạt yêu cầu.
Không chỉ có sản phẩm thuốc DIAMICRON® MR 60mg, cơ quan kiểm nghiệm còn phát hiện 6 loại thuốc khác được bán tại nhà thuốc Đức Anh (số 8 Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) đều không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành và/hoặc giấy phép nhập khẩu. Các mẫu sản phẩm cũng không ghi rõ nơi sản xuất hay nhập khẩu.
Danh sách các thuốc bị phát hiện gồm có:
- Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 3/2023 (thuốc kháng virus được chỉ định điều trị và dự phòng nhiễm cúm A và cúm B)
- Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 4/2026 (dùng để điều trị tăng cholesterol máu nguyên hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp).
- Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 7/2026 (thuộc nhóm thuốc điều trị đái tháo đường được bào chế ở dạng viên nén bao phim).
- Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 5/2027 (tác dụng làm giảm nguy cơ hình thành cục máu đông).
- NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 9/2027 (thuốc trị trào ngược dạ dày - thực quản, loét dạ dày tá tràng).
- Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 7/2027 (dùng để điều trị tăng cholesterol máu và dự phòng các bệnh tim mạch do xơ vữa (bệnh mạch vành, đột quỵ và bệnh động mạch ngoại biên).
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban chỉ đạo 389, công an, quản lý thị trường và các đơn vị chức năng thanh tra, kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh. Cục cũng chỉ đạo các cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc của các lô thuốc vi phạm, xử lý nghiêm các hành vi buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, không đủ điều kiện lưu hành.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông tin rộng rãi đến các cơ sở y tế và người dân không mua, bán, sử dụng các lô thuốc nêu trên. Đồng thời khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp.Bên cạnh đó, các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường giám sát, phát hiện và xử lý kịp thời thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, chủ động tham mưu chính quyền tổ chức tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả theo chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng và Bộ Y tế.
