(CLO) Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia vừa chấp nhận đề xuất của tổ chức nhận thử và nhà tài trợ về việc “mở mù” để tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho nhóm sử dụng giả dược.
(CLO) Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã đánh giá vắc xin Nanocovax có tính sinh miễn dịch và đạt yêu cầu về tính an toàn trong ngắn hạn.
(CLO) Theo thông tin từ Bộ Y tế, đến thời điểm hiện tại vẫn chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của ứng viên vắc xin Nanocovax dựa trên số trường hợp mắc COVID-19 trong nghiên cứu, cần tiếp tục thực hiện đánh giá.
(CLO) Giáo sư Trương Việt Dũng cho biết, hồ sơ lần này của vắc xin Nanocovax đạt yêu cầu giữa kỳ giai đoạn và có thể sửa chữa để nộp hồ sơ xin cấp phép khẩn cấp.
(CLO) GS.TS Trần Văn Thuấn đề nghị nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất khẩn trương tăng tốc, làm ngày làm đêm, sớm nộp hồ sơ bổ trình xem xét kết quả để đánh giá khả năng cấp phép cấp bách cho vaccine này.
(CLO) Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã nghiên cứu rất kỹ và xem xét một cách cẩn trọng hồ sơ của vắc xin Nanocovax và yêu cầu bổ sung thêm các thông tin để tiếp tục được xem xét.
(CLO) Theo kế hoạch, hôm nay (29/8), Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế sẽ họp để xem xét cấp phép cho 2 loại vắc xin phòng COVID-19, trong đó có vắc xin Nanocovax.
(CLO) Cuối chiều nay (28/8), Hội đồng Đạo đức Quốc gia đã chính thức thông báo: Thống nhất về việc sử dụng các kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tính đến thời điểm đánh giá kết quả giữa kỳ giai đoạn 3a để xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện vắc xin Nanocovax theo quy định.
(CLO) Theo tin từ Bộ Công Thương, tại Đại sứ quán Việt Nam tại Ấn Độ vừa qua, đã diễn ra buổi ký kết Hợp đồng bảo mật giữa Công ty Vekaria Healthcare LLP của Ấn Độ và Công ty Nanogen của Việt Nam nhằm phục vụ chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc-xin Nanocovax.
(CLO) Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ trưởng Bộ Y tế nghiên cứu, chỉ đạo việc cấp phép và sử dụng vaccine Nanocovax theo hướng giảm bớt quy trình, thủ tục hành chính, nhưng phải đảm bảo chặt chẽ theo quy định và thẩm quyền.
(CLO) Thứ trưởng Trần Văn Thuấn cho rằng, nghiên cứu phát triển vắc xin phòng chống Covid-19 trong nước khẩn trương nhưng cần phải khoa học, chặt chẽ để đảm bảo số liệu đưa ra đủ tin cậy.
(CLO) Tại buổi làm việc trực tuyến với các nhà khoa học về tiến độ sản xuất vắc xin, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đề nghị, trước ngày 15/8 Công ty Nanogen phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3 thử nghiệm vắc xin Nanocovax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
(CLO) Chủ tịch nước Nguyễn Xuân Phúc cho biết đã thống nhất với Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính nếu cần thiết, có thể mời Tổ chức Y tế Thế giới vào tham gia đánh giá vaccine Nanocovax.
(CLO) Thông tin từ Bộ Y tế chiều 22/7, hiện Bộ Y tế và Bộ Khoa học & Công nghệ đang xem xét đề xuất cấp phép khẩn cấp vắc xin Nanocovax của Công ty Nanogen.
(CLO) Dựa trên kết quả nghiệm thu giữa kỳ giai đoạn 2 vào ngày 28/5, Hội đồng đánh giá ứng viên vắc xin Nano Covax có tính an toàn và tính sinh miễn dịch.
(CLO) Hiện nay, quy trình thử nghiệm vắc xin Nanocovax đang trong giai đoạn thứ 3, trong đó tại Học viện quân y đã tiêm xong cho 1.000 tình nguyện viên, sắp tới tiêm thêm cho 4.000 tình nguyện viên.
(CLO) Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, vắc xin ngừa COVID-19 trước khi đưa vào sử dụng khẩn cấp bắt buộc phải thử nghiệm lâm sàng trên người với 3 giai đoạn, trong đó giai đoạn 3 là giai đoạn quan trọng nhất.
