Công ty Merck có trụ sở tại Mỹ đang làm việc với công ty khởi nghiệp Ridgeback Biotherapeutics về một phương pháp điều trị kháng virus dạng uống có tên là molnupiravir. Một thử nghiệm giai đoạn 3 cuối cùng cho loại thuốc này hiện đang được tiến hành trên toàn thế giới, bao gồm cả ở Nhật Bản, và những phát hiện của nó có thể được cung cấp sớm nhất là vào tháng 10.

Merck có kế hoạch xin phép sử dụng khẩn cấp molnupiravir ở Mỹ vào cuối năm nay và có thể xin phép sử dụng khẩn cấp ở Nhật Bản một hoặc hai tháng sau đó.

Molnupiravir ban đầu được phát triển để điều trị bệnh cúm, nhưng được cho là cũng có hiệu quả chống lại virus Corona. Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đã ký một thỏa thuận mua 1,7 triệu liều với giá 1,2 tỷ USD và Merck đang chuẩn bị sản xuất 10 triệu liều vào cuối năm nay.

Pfizer đang phát triển hai loại ứng cử viên kháng virus - một loại uống và một loại tiêm tĩnh mạch - dựa trên phương pháp điều trị được phát triển cho hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng, hoặc SARS, bùng phát vào năm 2002. Chúng được tạo ra cho những bệnh nhân có các triệu chứng nhẹ đến trung bình không cần nhập viện.

Dữ liệu ban đầu từ các thử nghiệm lâm sàng dự kiến ​​sẽ được công bố trong khoảng thời gian từ tháng 10 đến tháng 12 và các phương pháp điều trị có thể có hiệu lực vào đầu năm sau.

Các nhà sản xuất thuốc Nhật Bản cũng đang có nhiều tiến bộ với các phương pháp điều trị virus Corona dạng uống. Công ty Shionogi của Nhật Bản đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1 cho một loại thuốc viên điều trị virus Corona vào tháng Bảy. Họ đặt mục tiêu khởi động một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn trong năm nay và có kế hoạch đưa phương pháp điều trị ra thị trường vào cuối năm 2022.

Chugai Pharmaceutical đã giành được quyền phát triển và tiếp thị tại Nhật Bản cho một loại thuốc kháng virus đường uống được phát triển bởi công ty mẹ Roche. Phương pháp điều trị có thể được cung cấp trên toàn cầu vào năm 2022.

Phương pháp điều trị thay thế vaccine

Việc cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc điều trị dạng uống cho phép Mỹ tạm thời cung cấp các phương pháp điều trị khác nhau vẫn chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt để ứng phó với đại dịch, khủng bố sinh học và các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng khác. Quá trình này mất khoảng ba tuần, trái ngược với quá trình sàng lọc kéo dài từ 6 đến 12 tháng để được FDA chính thức phê duyệt, và các cơ quan chức năng có thể rút lại sự cho phép nếu phát sinh những lo ngại về tính an toàn và hiệu quả.

Nhật Bản có một khuôn khổ tương tự, cho phép sử dụng khẩn cấp các loại dược phẩm chưa được phê duyệt trong nước nhưng đang được sử dụng ở Mỹ, Vương quốc Anh và các quốc gia khác áp đặt các tiêu chuẩn tương tự đối với thuốc.

Nhật Bản mất khoảng hai tháng để sàng lọc dược phẩm để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Nếu Mỹ cho phép các phương pháp điều trị Merck và Pfizer để sử dụng khẩn cấp vào cuối năm nay, chúng cũng có thể có sẵn ở Nhật Bản chậm nhất là vào đầu năm 2022.

Các phương pháp điều trị hiện tại chống lại virus Corona bao gồm một loại hỗn hợp kháng thể hướng đến những bệnh nhân có các triệu chứng nhẹ nhưng được coi là có nguy cơ cao. Nhưng loại hỗn hợp này cần được truyền qua đường tĩnh mạch và một đợt điều trị có thể mất từ ​​ba đến bốn giờ.

Tuy nhiên, chi phí là một vấn đề khác của phương pháp điều trị dạng uống. Thuốc Ronapreve, được phát triển bởi Regeneron Pharmaceuticals và Roche, có giá 2.100 USD mỗi liều. Mức giá cao có nghĩa là việc sử dụng nó hầu như chỉ giới hạn ở những khu vực tương đối giàu có với một tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe nhất định.

Các phương pháp điều trị dạng uống như Tamiflu có thể thay đổi cuộc chơi, vì chúng có thể dễ dàng được kê đơn và sử dụng cho những người bị bệnh tại nhà.

Bởi vì thuốc điều trị virus hoạt động bằng cách ngăn chặn virus sinh sôi, chúng được kỳ vọng sẽ có hiệu quả chống lại các biến thể khác nhau. Chúng cũng có thể được bào chế bằng công thức hóa học, có nghĩa là chúng có thể được sản xuất tại các nhà máy dược phẩm hiện có và với chi phí bằng một phần mười hoặc thấp hơn chi phí điều trị bằng kháng thể.

Cho đến nay, virus Corona đã lây nhiễm hơn 230 triệu người và cướp đi sinh mạng hơn 4,7 triệu người trên toàn thế giới. Các nỗ lực tiêm phòng đang tiến triển ở các nền kinh tế phát triển, với hơn 60% những người ở Mỹ và Châu Âu được tiêm ít nhất một mũi. Khoảng 60% ở Nhật Bản đã nhận được ít nhất một liều thuốc và hơn 50% đã nhận được hai liều thuốc.

Tuy nhiên, sự lây nhiễm đột phá đang trở nên phổ biến hơn với sự lây lan của vùng Delta và các biến thể khác. Hiệu quả của vắc xin đã được báo cáo là giảm dần theo thời gian, khiến cả vắc xin và phương pháp điều trị bằng dạng uống trở thành chìa khóa để kiểm soát đại dịch.