Vắc xin này có tên gọi ZyCoV-D, sử dụng một phần vật liệu di truyền từ virus đưa ra hướng dẫn là DNA (phân tử di truyền) hoặc RNA (truyền đạt các thông tin di truyền) để tạo ra protein mà hệ thống miễn dịch phản ứng.

Quyết định phê duyệt này giúp thúc đẩy chương trình tiêm chủng của Ấn Độ, nhằm mục đích tiêm chủng cho tất cả những người trưởng thành đủ điều kiện vào tháng 12 và sẽ cung cấp mũi tiêm đầu tiên cho những người dưới 18 tuổi, vì quốc gia này vẫn đang phải vật lộn để ngăn chặn virus lây lan ở một số bang.

Không giống như hầu hết các loại vắc xin COVID-19, cần hai liều hoặc thậm chí một liều duy nhất, ZyCoV-D được sử dụng với ba liều.

Nhà sản xuất thuốc gốc Cadila Healthcare Ltd đặt mục tiêu sản xuất 100 triệu đến 120 triệu liều ZyCoV-D hàng năm và đã bắt đầu dự trữ vắc xin.

Vắc xin của Zydus Cadila, được hợp tác phát triển với Bộ Công nghệ Sinh học, là loại vắc xin nội địa thứ hai được cấp phép khẩn cấp ở Ấn Độ sau vắc xin Covaxin của Bharat Biotech.

Nhà sản xuất thuốc cho biết vào tháng 7, vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả trong việc ngăn chặn các đột biến virus Corona mới, đặc biệt là biến thể Delta, và việc tiêm vắc xin này được thực hiện bằng dụng cụ không dùng kim tiêm thay vì dùng ống tiêm truyền thống.

Theo số liệu của Đại học Johns Hopkins, ZyCoV-D trở thành loại vắc xin thứ sáu được phép sử dụng ở quốc gia nơi chỉ có khoảng 9,18% toàn bộ dân số được tiêm chủng đầy đủ cho đến nay.

Công ty Zydus Cadila cũng đã gửi dữ liệu đánh giá chế độ tiêm hai liều vào tháng 7 và có kế hoạch tìm kiếm sự chấp thuận của cơ quan quản lý đối với chế độ tương tự.

Công ty đã nộp đơn xin cấp phép cho vắc xin ZyCoV-D vào ngày 1 tháng 7, dựa trên tỷ lệ hiệu quả là 66,6% trong một thử nghiệm giai đoạn cuối với hơn 28.000 tình nguyện viên trên toàn quốc.