Molnupiravir, một loại thuốc kháng virus dạng uống để chống COVID-19 do hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) nghiên cứu, phát triển.

Theo kết quả phân tích sơ bộ thử nghiệm giai đoạn 3 đối với 775 bệnh nhân được Merck công bố ngày 1/10, có 7,3% trong số này được dùng thuốc Molnupiravir phải nhập viện trong vòng 29 ngày sau khi được điều trị, trong khi con số này ở những người dùng giả dược là 14,1%. Không có ca tử vong nào được ghi nhận ở những bệnh nhân dùng Molnupiravir trong vòng 29 ngày, trong khi ở những người dùng giả dược là 8 ca.

Thử nghiệm giai đoạn 3 này được tiến hành tại hơn 170 địa điểm ở các nước và vùng lãnh thổ gồm Mỹ, Brazil, Italy, Nhật Bản, Nam Phi, Guatemala và Đài Loan (Trung Quốc).

Tất cả 775 người tham gia thử nghiệm đều có các triệu chứng mắc COVID-19 đã được xác nhận và được phân bổ ngẫu nhiên thuốc Molnupiravir hoặc giả dược trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.

Những người tham gia đều chưa được tiêm vaccine ngừa COVID-19 và có bệnh nền hoặc nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng như tiểu đường, bệnh tim mạch, béo phì hay tuổi cao trên 60.

Trước đó, Merck & Co thông báo các nghiên cứu cho thấy Molnupiravir có thể hiệu quả đối với bệnh nhân nhiễm bất cứ biến thể nào của virus SARS-CoV-2, kể cả biến thể Delta siêu lây nhiễm.

Thử nghiệm trong phòng thí nghiệm và trên động vật cho thấy Molnupiravir không nhắm vào các protein gai của virus như vaccine hoặc kháng thể, Molnupiravir khiến mã di truyền của virus bị lỗi. Điều này nghĩa là Molnupiravir có thể chống lại các đột biến và thậm chí các virus Corona khác.

Dữ liệu nghiên cứu của Merck chưa được xuất bản trên tạp chí chuyên ngành hoặc bình duyệt. Tuy nhiên, Merck đã bắt đầu sản xuất Molnupiravir. Người bệnh phải uống Molnupiravir 2 lần/ngày trong 5 ngày.

Merck & Co dự tính sẽ sản xuất được 10 triệu liệu trình điều trị vào cuối năm nay. Chính phủ Mỹ đã mua trước 1,7 triệu liệu trình điều trị bằng Molnupiravir với giá 1,2 tỷ USD.

Molnupiravir có thể mang đến tác động tích cực ở các nước có tỷ lệ tiêm vaccine thấp và không thể điều trị COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng. Merck đã cấp phép cho 5 hãng dược Ấn Độ để tăng tốc độ sản xuất và phân phối thuốc đến các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Hãng này cho biết sẽ định giá thuốc theo cấp độ, tức là giá bán Molnupiravir sẽ phù hợp theo khả năng chi trả của từng quốc gia.

Tại Việt Nam, thuốc kháng virus Molnupiravir là loại thuốc sử dụng cho F0 điều trị tại nhà, dưới sự kiểm soát đặc biệt của Bộ Y tế. F0 đượcđiều trị bằng thuốc Molnupiravir là người có triệu chứng nhẹ (sốt, ho khan, đau họng, nghẹt mũi, mệt mỏi, đau đầu, đau mỏi cơ, tê lưỡi), nhịp thở dưới 20 lần một phút, SpO2 trên 96% khi thở khí trời, từ 18-65 tuổi, không có dấu hiệu viêm phổi hay thiếu oxy.

Thế Vũ