Ảnh: Reuters
Bài liên quan
Châu Âu không chấp thuận việc sử dụng vắc xin AstraZeneca của Ấn Độ
Hỗn hợp vắc xin AstraZeneca / Pfizer tăng khả năng miễn dịch
Úc tặng vắc xin AstraZeneca dư thừa cho các nước láng giềng
Nhật Bản tặng hàng triệu liều vắc xin AstraZeneca cho các quốc gia châu Á
Nghiên cứu đã đánh giá liệu pháp kháng thể Covid-19, một hỗn hợp của hai loại kháng thể, có thể ngăn chặn những người trưởng thành đã tiếp xúc với virus trong tám ngày, tránh phát triển các triệu chứng Covid-19 hay không.
Liệu pháp AZD7442, có hiệu quả 33% trong việc giảm nguy cơ phát triển các triệu chứng so với giả dược, nhưng kết quả đó không có ý nghĩa thống kê vì đó có thể là do tình cờ chứ không phải do liệu pháp.
Nghiên cứu Giai đoạn III bao gồm 1.121 người tham gia ở Vương quốc Anh và Mỹ. Phần lớn trong số họ không có virus khi bắt đầu thử nghiệm.
“Mặc dù thử nghiệm này không đáp ứng tiêu chí chính về giải pháp thay thế, chúng tôi vẫn cảm thấy lạc quan bởi sự bảo vệ được thấy ở những người tham gia sau khi điều trị với AZD7442”, Phó Chủ tịch điều hành AstraZeneca, Mene Pangalos cho biết trong một tuyên bố.
Công ty đang nghiên cứu thêm để tiếp tục phát triển liệu pháp này.
Năm thử nghiệm nữa đang được tiến hành, bao gồm thử nghiệm cocktail kháng thể như một phương pháp điều trị hoặc phòng ngừa.
Những thử nghiệm tiếp theo có thể được thực hiện ở quy mô lớn hơn, bao gồm việc thử nghiệm sản phẩm ở những người có hệ miễn dịch suy yếu do ung thư hoặc cấy ghép nội tạng, những người có thể không được hưởng lợi từ vắc xin.
AZD7442 thuộc nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng bắt chước các kháng thể tự nhiên do cơ thể sản xuất để chống lại nhiễm trùng.
Các liệu pháp tương tự đang được phát triển bởi các đối thủ Regeneron và Eli Lilly đã được các cơ quan quản lý Mỹ chấp thuận để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19 nhưng không nhập viện.
Các cơ quan quản lý châu Âu cũng đã cho phép liệu pháp của Regeneron và đang xem xét các liệu pháp được phát triển bởi các đối tác GlaxoSmithKline và Vir Biotechnology cũng như của Lilly và Celltrion.
Nhưng kết quả của AstraZeneca là một bước lùi nhỏ đối với ngành công nghiệp dược phẩm khi họ đang cố gắng tìm ra các lựa chọn thay thế có mục tiêu hơn cho việc tiêm chủng Covid-19, đặc biệt là đối với những người có thể không được chủng ngừa hoặc những người có phản ứng không đầy đủ với việc tiêm chủng.
AstraZeneca đã phải đối mặt với nhiều thách thức khi tung ra vắc xin Covid-19, và hiện đang phát triển các phương pháp điều trị mới và thay thế các loại thuốc hiện có để chống lại virus.
Hôm thứ Ba (29/6), AstraZeneca cũng cho biết họ đang đàm phán với chính phủ Mỹ về "các bước tiếp theo" liên quan đến thỏa thuận trị giá 205 triệu đô la Mỹ để cung cấp lên tới 500.000 liều AZD7442.
Nhà sản xuất Thụy Sĩ Lonza đã được ký hợp đồng sản xuất AZD7442. Công ty cho biết toàn bộ kết quả sẽ được đệ trình để xuất bản trên một tạp chí y khoa được bình duyệt.
