Theo tìm hiểu của phóng viên Báo Nhà báo & Công luận, mặc dù đã có cảnh báo từ cơ quan quản lý về mối nguy hại khi dùng thuốc điều trị F0 trôi nổi, chưa được cấp phép nhưng không ít người dân vẫn bỏ tiền để mua.
Lý do người dân mua và sử dụng thuốc này đến từ việc khó tiếp cận thuốc điều trị COVID-19 theo hệ thống y tế.
Trong khi đó, nhiều F0 đã tự mua và uống thuốc trôi nổi trên thị trường, trong đó có các dòng thuốc được cho là của Nga, Ấn Độ có hiệu quả trong điều trị, từ dương tính thành âm tính.
Thuốc được rao bán là điều trị cho F0 của Nga được nhiều người săn lùng.
Xung quanh thực trạng này, trao đổi với phóng viên Báo Nhà báo & Công luận, PGS.TS Nguyễn Việt Hùng, Phó Chủ tịch Hội Kiểm soát Nhiễm khuẩn Hà Nội cho rằng, trước hết khi người dân bị F0 thì cần được tư vấn và cấp kịp thời thuốc cho người dân, để tránh bị hoang mang, tìm cách tự chữa trị bằng thuốc trôi nổi trên thị trường.
Theo ông Hùng, với người dân nếu như bị bệnh thì những thuốc thông thường có thể tự mua để chủ động sử dụng như thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm mà không nên phụ thuộc vào cơ quan nhà nước.
Còn riêng thuốc về kháng COVID-19, đây là những thuốc bắt buộc phải được cấp phép của cơ quan nhà nước, y tế quản lý.
“Những trường hợp tự mua về, thuốc thật, thuốc giả nó không đúng với chất lượng, không đăng ký quản lý, những cái này không chắc đảm bảo được kết quả điều trị mà còn cổ súy cho chuyện vi phạm pháp luật trong lưu hành thuốc” – ông Hùng cho biết.
Trước việc một số thuốc của Nga, Ấn Độ được rao bán để điều trị cho các F0 mắc COVID-19 theo ông Hùng đây đều là những thuốc thuộc nhóm thuốc kháng virus.
Hiện nay các thuốc này vẫn thuộc nhóm Bộ Y tế đang sử dụng thí điểm, đánh giá mà không hoàn toàn lưu hành chính thức. Những thuốc ấy, nghiên cứu ban đầu là có hiệu quả nhưng vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm đánh giá.
Để quản lý tốt vấn đề này, theo ông Hùng về phía cơ quan y tế, theo chủ trương của Bộ Y tế khi người dân tiếp cận đến cơ quan y tế phải nói rõ cho người bệnh biết, người ta có được uống hay không uống, uống như thế nào, cấp kịp thời cho người bệnh.
“Nếu như không cần cấp thuốc, hoặc chưa có thuốc thì phải giải thích cho người bệnh biết để tránh việc lo lắng, hoang mang, rồi tự đi tìm thuốc lung tung” – ông Hùng nhấn mạnh.
Còn về mặt thanh tra, kiểm tra các cơ quan quản lý thị trường phải tăng cường kiểm tra lưu hành nếu không đúng quy định thì xử lý kịp thời.
Trước đó, Báo Nhà báo & Công luận đưa tin, ý kiến của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đối với tác dụng phụ và các khuyến cáo quan trọng đối với việc sử dụng thuốc Molnupiravir tại cuộc họp ngày 8/1/2022 nêu, thuốc Molnupiravir đã được cấp phép lưu hành có điều kiện tại Anh (ngày 4/11/2021), phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại Mỹ (ngày 23/12/2021), tại Nhật Bản (ngày 25/12/2021) và phê duyệt sử dụng tại một số quốc gia khác để điều trị COVID-19.
Căn cứ các chỉ định, các khuyến cáo của thuốc Molnupiravir được phê duyệt bởi Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Quản lý Dược và Sản phẩm Y tế của Anh (MHRA), các nội dung quan trọng cần đặc biệt lưu ý khi sử dụng thuốc Molnupiravir để điều trị COVID-19.
Theo đó, Molnupiravir được sử dụng để điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành dương tính với xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
Bộ Y tế cho rằng, giới hạn sử dụng thuốc Molnupiravir chỉ dùng trên bệnh nhân có thời gian khởi phát triệu chứng dưới 5 ngày. Molnupiravir không được sử dụng quá 5 ngày liên tiếp. Molnupiravir không được sử dụng để dự phòng sau hay trước phơi nhiễm để phòng COVID-19.
Bộ Y tế cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc đối với phụ nữ có thai và cho con bú. Theo đó, Molnupiravir không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai. Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 4 ngày sau liều Molnupiravir cuối cùng.
Dựa trên khả năng xảy ra các phản ứng có hại cho trẻ sơ sinh từ Molnupiravir, không khuyến cáo cho con bú trong thời gian điều trị và trong 4 ngày sau liều Molnupiravir cuối cùng.
Đối với trẻ em và thanh thiếu niên, Molnupiravir không được phép sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn.
Đối với nam giới, Molnupiravir có thể ảnh hưởng đến tinh trùng, mặc dù rủi ro được coi là thấp. Vì vậy, nam giới hoạt động tình dục với phụ nữ có khả năng sinh đẻ nên sử dụng một phương pháp tránh thai tin cậy trong thời gian điều trị và ít nhất 3 tháng sau liều Molnupiravir cuối cùng.
Để đảm bảo an toàn, hiệu quả, chỉ sử dụng thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sĩ theo đúng chỉ định, các giới hạn sử dụng và các cảnh báo, thận trọng của thuốc.
Không tự ý mua, sử dụng thuốc Molnupiravir trôi nổi, không rõ nguồn gốc, xuất xứ trên thị trường. Trong quá trình sử dụng thuốc Molnupiravir, nếu gặp phải bất kỳ phản ứng có hại nào của thuốc, cần thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sĩ để được tư vấn và xử trí kịp thời.